(E)-1-(4,5-dimethoxy-2-iodophenyl)-N,N-dimethyl-2-(2-iodophenyl)ethenylamine | 299215-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-1-(4,5-dimethoxy-2-iodophenyl)-N,N-dimethyl-2-(2-iodophenyl)ethenylamine
• 英文别名: (E)-1-(2-iodo-4,5-dimethoxyphenyl)-2-(2-iodophenyl)-N,N-dimethylethenamine
• CAS: 299215-74-0
• 化学式: C₁₈H₁₉I₂NO₂
• 分子量: 535.163
• InChiKey: CRPARXIJFPUKFD-CXUHLZMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(4,5-dimethoxy-2-iodophenyl)-N,N-dimethyl-2-(2-iodophenyl)ethenylamine 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以92%的产率得到1-(4,5-dimethoxy-2-iodophenyl)-2-(2-iodophenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  合成4,5-双（邻卤代芳基）异恶唑的简便策略

  摘要：

  可以有效地制备一系列新的1,2-双（邻卤代芳基）乙酮并将其应用于4,5-双（邻卤代芳基）异恶唑的合成。对中间体羟基异恶唑啉的分离进行了结构检查，为基于胺交换过程的杂环化机理提供了明确的证据。还描述了重要副产物（如苯甲酰胺和三芳基丙腈）的分离和X射线晶体学研究。

  DOI：

  10.1021/jo0002700
• 作为产物：
  描述：

  2-碘-4,5-二甲氧基苯甲醛 在 sodium hydride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (E)-1-(4,5-dimethoxy-2-iodophenyl)-N,N-dimethyl-2-(2-iodophenyl)ethenylamine
  参考文献：
  名称：

  合成4,5-双（邻卤代芳基）异恶唑的简便策略

  摘要：

  可以有效地制备一系列新的1,2-双（邻卤代芳基）乙酮并将其应用于4,5-双（邻卤代芳基）异恶唑的合成。对中间体羟基异恶唑啉的分离进行了结构检查，为基于胺交换过程的杂环化机理提供了明确的证据。还描述了重要副产物（如苯甲酰胺和三芳基丙腈）的分离和X射线晶体学研究。

  DOI：

  10.1021/jo0002700

文献信息

• A Convenient Strategy for the Synthesis of 4,5-Bis(<i>o</i>-haloaryl)isoxazoles
  作者：Roberto Olivera、Raul SanMartin、Esther Domínguez、Xabier Solans、Miren Karmele Urtiaga、María Isabel Arriortua

  DOI：10.1021/jo0002700

  日期：2000.10.1

  synthesis of 4,5-bis(o-haloaryl)isoxazoles. Isolation of intermediate hydroxyisoxazolines, which are structurally examined, provides a definitive proof for a heterocyclization mechanism based on an amine exchange process. The isolation and X-ray crystallographic studies of significant side products such as benzamides and triarylpropionitriles are also described.

  可以有效地制备一系列新的1,2-双（邻卤代芳基）乙酮并将其应用于4,5-双（邻卤代芳基）异恶唑的合成。对中间体羟基异恶唑啉的分离进行了结构检查，为基于胺交换过程的杂环化机理提供了明确的证据。还描述了重要副产物（如苯甲酰胺和三芳基丙腈）的分离和X射线晶体学研究。