1,3,6-tribromo-[2]naphthylamine | 3460-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,3,6-tribromo-[2]naphthylamine
• 英文别名: 1,3,6-Tribrom-[2]naphthylamin；1.3.6-Tribrom-2-amino-naphthalin；1,3,6-Tribromonaphthalen-2-amine；1,3,6-tribromonaphthalen-2-amine
• CAS: 3460-02-4
• 化学式: C₁₀H₆Br₃N
• 分子量: 379.876
• InChiKey: DOYTVWGHTWACDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143 °C
• 沸点：
  426.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.178±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,6-tribromo-[2]naphthylamine 在 盐酸 、 tin 、 硫酸 作用下， 生成 2,7-二溴萘
  参考文献：
  名称：

  Franzen; Staeuble, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1921, vol. <2> 101, p. 61

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-bromo-[2]naphthyl)-toluene-4-sulfonamide 在 吡啶 、 氯仿 、 硫酸 、 溴 作用下， 生成 1,3,6-tribromo-[2]naphthylamine
  参考文献：
  名称：

  411.β-萘胺的溴化

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9320002732

文献信息

• Jakes, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, vol. 1, p. 254
  作者：Jakes

  DOI：——

  日期：——
• Claus; Philipson, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1891, vol. <2>43, p. 59
  作者：Claus、Philipson

  DOI：——

  日期：——
• 46. Substitution reactions of the naphthylenediamines. Part II. The bromination of the ditoluene-p-sulphonyl derivatives of 1 : 5- and 1 : 8-naphthylenediamines
  作者：J. S. Whitehurst

  DOI：10.1039/jr9510000221

  日期：——
• Franzen; Aaslund, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1917, vol. <2> 95, p. 163
  作者：Franzen、Aaslund

  DOI：——

  日期：——