2,5-Di-methyl-8(H)-oxocyclopentacenaphthylene | 36941-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,5-Di-methyl-8(H)-oxocyclopentacenaphthylene
• 英文别名: 7,9-dimethyl-cyclopentacenaphthylen-8(H)-one；7,9-dimethylcyclopentacenaphthylen-8-one；2,5-dimethyl-3,4-(1',8'-naphthylene)cyclopentadiene；7,9-Dimethyl-8H-cyclopentacenaphthylene-8-one；7,9-Dimethyl-8H-cyclopent[a]acenaphthylene-8-one；7,9-Dimethylcyclopenta[a]acenaphthylen-8-one
• CAS: 36941-78-3
• 化学式: C₁₇H₁₂O
• 分子量: 232.282
• InChiKey: RVPVZCIXGHCSLD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  468.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-Di-methyl-8(H)-oxocyclopentacenaphthylene 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 81.0h， 生成 7,10-Dimethyl-acenaphtho[1,2-d]pyridazine-8,9-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Mackay, Donald; McIntyre, Deane D.; Wigle, Ian D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1989, p. 1999 - 2010

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6b,7-Dihydro-6b-hydroxy-7,9-dimethyl-8H-cyclopentacenaphthylen-8-on 在 硫酸 、 乙酸酐 作用下， 以80 %的产率得到2,5-Di-methyl-8(H)-oxocyclopentacenaphthylene
  参考文献：
  名称：

  利用荧光报告分子探测降冰片烯-7-一 CO 释放分子的作用方式

  摘要：

  报道了荧光有机一氧化碳释放分子oCOm-57、oCOm-58和oCOm-66的合成。这些 oCOm 是水溶性的，并且在生理条件下释放 CO 时会表现出“开启”荧光行为。oCOm-66还含有一个额外的硝基萘酰亚胺部分，可用作荧光报告分子。使用共聚焦显微镜与 MitoTracker Red 一起证实了从这些 oCOm 释放的 CO 递送至 AC-16 心肌细胞的线粒体。虽然发现中性的聚乙二醇化oCOm-57保留在细胞外环境中，释放 CO 以扩散到细胞隔室中，但带正电荷的oCOm-58和-66靶向线粒体释放 CO。值得注意的是，在活细胞成像中使用荧光 oCOm 可以表征细胞内 CO 递送和 oCOm 定位。这项细胞共聚焦研究还表明，从这些分子释放的亚毒性浓度的 CO 保留了线粒体能量，如膜电位依赖性 MitoTracker Red 所示。

  DOI：

  10.1039/d2ob01076c

文献信息

• LAYERED HYBRID ORGANIC-INORGANIC PEROVSKITE MATERIALS
  申请人：IMEC VZW

  公开号：US20200152395A1

  公开（公告）日：2020-05-14

  In a first aspect, the present invention relates to a perovskite material comprising negatively charged layers alternated with and neutralized by positively charged layers; the negatively charged layers having a general formula selected from the list consisting of: L n−1 M n X 3n+1 , L n M n X 3n+2 , and L n−1 M′ n X 3n+3 , and the positively charged layers comprising: one or more organic ammonium cations independently selected from monovalent cations Q and divalent cations Q′, or a polyvalent cationic conjugated organic polymer Z, wherein Q, Q′ and Z comprise each a π-conjugated system in which at least 8 and preferably at least 10 atoms participate, L is a monovalent cation, M n are n independently selected metal cations averaging a valence of two, M′ n are n independently selected metal cations averaging a valence equal to 2+2/n, X is a monovalent anion, and n is larger than 1.

  在第一个方面，本发明涉及一种钙钛矿材料，其包括负电荷层和中和的正电荷层交替排列；负电荷层具有以下列表中选择的一般公式：Ln−1MnX3n+1、LnMnX3n+2和Ln−1M′nX3n+3，正电荷层包括：一个或多个独立选择的单价阳离子Q和双价阳离子Q′，或者一个多价阳离子共轭有机聚合物Z，其中Q、Q′和Z各自包括一个π共轭体系，其中至少有8个原子参与，L是一个单价阳离子，Mn是独立选择的平均价为二的金属阳离子，M′n是独立选择的平均价为2+2/n的金属阳离子，X是一个单价阴离子，n大于1。
• CYCLOADDITION REACTIONS OF CYCLOBUTENE WITH 7,9-DIALKYL-8<i>H</i>-CYCLOPENTA[<i>a</i>]ACENAPHTHYLEN-8-ONES. PHOTOAROMATIZATION AND VALENCE TAUTOMERISM
  作者：Kiyoshi Matsumoto、Takane Uchida、Kazuhiro Maruyama

  DOI：10.1246/cl.1974.877

  日期：1974.8.5

  Reactions of 7,9-dimethyl-, 7,9-diethyl-, and 7,9-di-n-propyl-8H-cyclopenta[a]acenaphthylen-8-oneswith dimethyl 1-cyclobutene-l,2-dicarboxylate afforded the corresponding decarbonylated 1:1 adducts, while a similar addition of 7,9-diisopropyl-8H-cyclopenta[a]acenaphthylen-8-one onto the cyclobutene gave a 1:1 adduct. The photoaromatization and valence tautomerization of these adducts were examined.

  7,9-二甲基-、7,9-二乙基-和7,9-二正丙基-8H-环五[a]苊-8-酮与1-环丁烯-1,2-二甲酸二甲酯的反应得到相应的脱羰基1:1加合物，而类似地将7,9-二异丙基-8H-环五[a]苊-8-酮加成到环丁烯上得到1:1加合物。检查了这些加合物的光芳构化和化合价互变异构化。
• Synthesis of 1,2-acenaphtho-3,8-disubstituted-derivatives of cyclo-octatetraene
  作者：G.I. Fray、G.R. Geen、K. Mackenzie、D.L. Willams-Smith

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93741-x

  日期：1979.1

  in refluxing xylene to afford the cyclo-octatetraenes 12, via a sequence involving [4+2]π-cycloaddition, cheletropic loss of carbon monoxide, extrusion of dimethyl phthalate by [4+2]π-cycloreversion, and finally valence isomerisation by retro-6π electrocyclisation. NMR evidence indicates that the products 12 contain rigid, bond-fixed, non-planar cyclo-octatetraene rings.

  乙酰环酮和相关的环戊二烯酮11在回流的二甲苯中与二甲基三环[4.2.0.0 2,5 ] deca-3,7,9-三烯-7，8-二羧酸酯1反应，通过涉及[4]的序列提供环辛酸酯12 +2]π-环加成反应，一氧化碳的亲油性损失，通过[4 + 2]π-环还原反应挤出邻苯二甲酸二甲酯，最后通过逆-6π电环化进行化合价。NMR证据表明产物12含有刚性的，键固定的，非平面的环辛酸酯环。
• Exceptional dimerisation of 7,9-dimethylcyclopent[a]acenaphthylen-8-one; X-ray crystal structure of the diol–diacetate of one of the dimeric products
  作者：David W. Jones、Walter S. McDonald

  DOI：10.1039/c39800000417

  日期：——

  In solution at 20 °C the cyclopentadienone (1) is in equilibrium with the normal endo-Diels–Alder dimer (2) and the formal [π2 +π2]-dimer (3) the structure of the diol–diacetate of which has been determined by X-ray crystallography; on heating at 80 °C this mixture affords the exo-Diels–Alder dimer (4).

  在在20℃下的环戊二烯酮溶液（1）与所述正常平衡内切-Diels -阿尔德二聚体（2）和所述正式[ π 2 + π 2] -dimer（3）的二醇的二乙酸酯，其结构已经通过X射线晶体学确定；在80°C加热后，该混合物可提供exo -Diels–Alder二聚体（4）。
• Bandyopadhyay, T. K.; Bhattacharya, A. J., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 9, p. 750 - 752
  作者：Bandyopadhyay, T. K.、Bhattacharya, A. J.

  DOI：——

  日期：——