furan-2,3-dione | 62094-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: furan-2,3-dione
• 英文别名: 3-oxofuranone；diketofuran；furandione；2,3-Furandione
• CAS: 62094-45-5
• 化学式: C₄H₂O₃
• 分子量: 98.0581
• InChiKey: IAODRFIZLKITMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  159.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.484±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E)-3-[(3aS,6aR)-2-methyl-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[b]pyrrol-3-yl]prop-2-enoate 、 furan-2,3-dione 、 苯 以39%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HEGEDUS, L. S.;HOLDEN, M. S., J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 8, 1171-1174

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-2-噻吩甲醛 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 furan-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  3-(heteroarylalkyene)- and 3-(arylalkylene)-2,4(3H,5H)-heterocyclic

  摘要：

  这类含有3-(杂环芳基烷基)-和3(芳基烷基)-2,4(3H,5H)-呋喃二酮，以及3-(杂环芳基烷基)-吡咯烷二酮和-噻吩二酮的杂环二酮被披露为有效的癌症化疗药物，其中一些是新颖的化合物。这一类药物的各种成员在体外和体内进行了测试，以证明它们在减少或抑制癌症肿瘤细胞方面的有效性。该类药物被评估对抗一系列10种人类肿瘤的体外人类肿瘤细胞测定程序。该程序表明，这类杂环二酮对多种类型的癌症具有有效作用，并且根据血液学和病理学评估几乎没有毒性作用。

  公开号：

  US04996227A1

文献信息

• Substituted pyrroles
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05057614A1

  公开（公告）日：1991-10-15

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6, R.sup.7, X and Y have the signficance given in the description, are useful in the control or prevention of inflammatory, immunological, bronchopulmonary or cardiovascular disorders.

  式 ##STR1## 中的化合物，在描述中给出的R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6、R.sup.7、X和Y的含义，可用于控制或预防炎症、免疫、支气管肺或心血管疾病。
• Latent catalysts for promoting reaction of epoxides with phenols and/or
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US04131633A1

  公开（公告）日：1978-12-26

  Certain phosphorus-containing compounds are described herein which are novel latent catalysts for promoting the reaction between vicinal epoxides and phenols and/or carboxylic acids (or anhydrides). Precatalyzed epoxy resins are easily prepared using such catalysts.

  本文介绍了一些新颖的含磷化合物，可作为潜在催化剂促进邻二氧化环氧和酚和/或羧酸（或酐）之间的反应。使用这些催化剂可以轻松制备预催化环氧树脂。
• Aycard, Jean-Pierre; Bodot, Hubert; Hillebrand, Mihaela, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1995, # 3, p. 686 - 695
  作者：Aycard, Jean-Pierre、Bodot, Hubert、Hillebrand, Mihaela、N'Guessan, Thomas Y.、Hnach, Mochamed、et al.

  DOI：——

  日期：——
• 3-(heteroarylalkyene)- and 3-(arylalkylene)-2,4(3H,5H)-heterocyclic
  申请人：University of Cincinnati

  公开号：US04996227A1

  公开（公告）日：1991-02-26

  Heterocyclic diones of the class containing 3-(heteroarylalkylene)- and 3(arylalkylene)-2, 4 (3H, 5H)-furandiones, and 3-(heteroarylalkylene)-pyrrolidene diones and -thiophene diones are disclosed as being effective cancer chemotherapy drugs, some of which are themselves novel compounds. Various members of this class were tested both in vitro and in vivo to demonstrate their effectiveness at reducing or inhibiting cancer tumor cells. The class of drugs was evaluated against a series of 10 human tumors in the in vitro Human Tumor Cell Assay procedure. The procedure indicates that this class of heterocyclic diones is effective against a broad variety of types of cancer and has little or no toxic effects based upon hematological and pathological evaluations.

  这类含有3-(杂环芳基烷基)-和3(芳基烷基)-2,4(3H,5H)-呋喃二酮，以及3-(杂环芳基烷基)-吡咯烷二酮和-噻吩二酮的杂环二酮被披露为有效的癌症化疗药物，其中一些是新颖的化合物。这一类药物的各种成员在体外和体内进行了测试，以证明它们在减少或抑制癌症肿瘤细胞方面的有效性。该类药物被评估对抗一系列10种人类肿瘤的体外人类肿瘤细胞测定程序。该程序表明，这类杂环二酮对多种类型的癌症具有有效作用，并且根据血液学和病理学评估几乎没有毒性作用。
• HEGEDUS, L. S.;HOLDEN, M. S., J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 8, 1171-1174
  作者：HEGEDUS, L. S.、HOLDEN, M. S.

  DOI：——

  日期：——