(E)-3-(3a-methyl-1-(naphthalen-2-ylmethyl)-2-oxo-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-indol-7-yl)-N-((4-(trifluoromethoxy)phenyl)sulfonyl)acrylamide | 882996-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-3-(3a-methyl-1-(naphthalen-2-ylmethyl)-2-oxo-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-indol-7-yl)-N-((4-(trifluoromethoxy)phenyl)sulfonyl)acrylamide
• CAS: 882996-95-4
• 化学式: C₃₀H₂₇F₃N₂O₅S
• 分子量: 584.616
• InChiKey: OAHIPZNGOTUGEB-XNTDXEJSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.98
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  92.78
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-三氟甲氧基苯磺酰胺 在 吡啶 、 三聚氟氰 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-3-(3a-methyl-1-(naphthalen-2-ylmethyl)-2-oxo-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-indol-7-yl)-N-((4-(trifluoromethoxy)phenyl)sulfonyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide peri-substituted bicyclics for occlusive artery disease

  摘要：

  酰基磺酰胺，带有周取代的融合双环环化合物，用于治疗或预防前列腺素介导的疾病或症状。这些化合物的一般公式为 代表性示例是：

  公开号：

  US20060079520A1