5-androsteno<3,4-c>-1',2',5'-oxadiazol-17-one | 117572-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5-androsteno<3,4-c>-1',2',5'-oxadiazol-17-one
• 英文别名: (1S,2R,13R,14S,18S)-2,18-dimethyl-7-oxa-6,8-diazapentacyclo[11.7.0.02,10.05,9.014,18]icosa-5,8,10-trien-17-one
• CAS: 117572-38-0
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O₂
• 分子量: 312.412
• InChiKey: BKOHFFFFNJAUFG-KZQROQTASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  55.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-androsteno<3,4-c>-1',2',5'-oxadiazol-17-one 生成 (1S,2R,13R,14S,17S,18S)-17-ethynyl-2,18-dimethyl-7-oxa-6,8-diazapentacyclo[11.7.0.02,10.05,9.014,18]icosa-5,8,10-trien-17-ol
  参考文献：
  名称：

  YADAV, MANGE RAM;JINDAL, DHARAM PAUL;SINGH, HARKISHAN, INDIAN J. CHEM. B., 27,(1988) N 3, C. 205-208

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (25R)-3-acetoxy-2,5-spirostadien-4-one 在 吡啶 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 盐酸羟胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 30.75h， 生成 5-androsteno<3,4-c>-1',2',5'-oxadiazol-17-one
  参考文献：
  名称：

  Yadav, Mange Ram; Jindal, Dharam Paul; Singh, Harkishan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 205 - 208

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Yadav, Mange Ram; Jindal, Dharam Paul, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 5, p. 473 - 476
  作者：Yadav, Mange Ram、Jindal, Dharam Paul

  DOI：——

  日期：——