2,4-二甲基-3-糠酸 | 15058-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 中文名称: 2,4-二甲基-3-糠酸
• 英文名称: 2,4-dimethylfuran-3-carboxylic acid
• 英文别名: 2,4-Dimethyl-3-furancarboxylic acid
• CAS: 15058-72-7
• 化学式: C₇H₈O₃
• mdl: MFCD08692087
• 分子量: 140.139
• InChiKey: JFXXYKVSLHRBAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  123 °C
• 沸点：
  240.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.194±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二甲基-3-糠酸 在 喹啉 、 盐酸 、 乙醚 、 铜 作用下， 生成 3,5-二甲基呋喃-2-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Furanreihe II中的乙醛合成。Elsholtzia-säure和des Elsholtzia-酮的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19310140610
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二甲基邻吡喃酮 在 水 、 溴 作用下， 生成 2,4-二甲基-3-糠酸
  参考文献：
  名称：

  Feist, Chemische Berichte, 1893, vol. 26, p. 747,763

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Protease inhibitors
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US20030144175A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  The present invention provides 4-amino-azepan-3-one protease inhibitors and pharmaceutically acceptable salts, hydrates and solvates thereof which inhibit proteases, including cathepsin K, pharmaceutical compositions of such compounds, novel intermediates of such compounds, and methods for treating diseases of excessive bone loss or cartilage or matrix degradation, including osteoporosis; gingival disease including gingivitis and periodontitis; arthritis, more specifically, osteoarthritis and rheumatoid arthritis; Paget's disease; hypercalcemia of malignancy; and metabolic bone disease, comprising inhibiting said bone loss or excessive cartilage or matrix degradation by administering to a patient in need thereof a compound of the present invention.

  本发明提供了4-氨基-氮杂七环-3-酮蛋白酶抑制剂及其药用可接受的盐、水合物和溶剂化物，其抑制蛋白酶，包括卡特普辛K，这些化合物的药物组合物，这些化合物的新中间体，以及治疗骨骼过度流失或软骨或基质降解疾病的方法，包括骨质疏松症；牙龈疾病，包括牙龈炎和牙周炎；关节炎，更具体地说，是骨关节炎和类风湿关节炎；帕吉特病；恶性高钙血症；和代谢性骨病，包括通过向需要的患者施用本发明化合物来抑制骨质流失或过度软骨或基质降解。
• Synthesis and biological evaluation of benzothiazole derivatives as potent antitumor agents
  作者：Masao Yoshida、Ichiro Hayakawa、Noriyuki Hayashi、Toshinori Agatsuma、Youko Oda、Fumie Tanzawa、Shiho Iwasaki、Kumiko Koyama、Hidehiko Furukawa、Shinichi Kurakata、Yuichi Sugano

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.05.077

  日期：2005.7

  cytotoxicity against tumorigenic cell lines, 2,6-dichloro-N-[2-(cyclopropanecarbonylamino)benzothiazol-6-yl]benzamide (13b) was designed and synthesized as a biologically stable derivative containing no nitro group. The highly potent derivative 13b exhibited excellent in vivo inhibitory effect on tumor growth.

  基于2-甲基-4-硝基-2H-吡唑-3-羧酸[2-（环己烷羰基氨基）苯并噻唑-6-基]酰胺（1），该化合物对致瘤细胞系2,6-二氯-将N- [2-（环丙烷羰基氨基）苯并噻唑-6-基]苯甲酰胺（13b）设计并合成为不含硝基的生物稳定衍生物。高效衍生物13b对肿瘤生长表现出优异的体内抑制作用。
• [EN] TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYK2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS LAKSHMI INC

  公开号：WO2018075937A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物来抑制TYK2并治疗TYK2介导的疾病的方法。
• Reactions of ethyl diazoacetate with β-methylfurans
  作者：Ernest Wenkert、Haripada Khatuya、Phillip S. Klein

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01007-2

  日期：1999.7

  Reactions of β-methylfuran and 2,4-dimethylfuran with ethyl diazoacetate in the presence of [Rh2(OAc)4] catalyst, followed by iodine-induced isomerization, yielded furan ring-unravelled products. The results are compared with those of α-methylfurans.

  在[Rh 2（OAc）4 ]催化剂存在下，β-甲基呋喃和2,4-二甲基呋喃与重氮乙酸乙酯反应，然后进行碘诱导的异构化，生成呋喃环解散产物。将结果与α-甲基呋喃的结果进行比较。
• Acyl α-L-Rhamnopyranosides, a Novel Family of Secondary Metabolites fromStreptomyces sp.: Isolation and Biosynthesis
  作者：Stephanie Grond、Hans-Jörg Langer、Petra Henne、Isabel Sattler、Ralf Thiericke、Susanne Grabley、Hans Zähner、Axel Zeeck

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(200003)2000:6<929::aid-ejoc929>3.0.co;2-u

  日期：2000.3

  In the course of our chemical screening program, the novel acyl α-L-rhamnopyranosides (1-6) were detected as metabolites from five different strains of Streptomycetes. The structures of all these compounds were elucidated by chemical and spectroscopic methods. The biosynthesis of 1 and 3 was established by feeding 13C-labelled acetate, glycerol, and D-glucose to Streptomyces griseoviridis (strain Tu

  在我们的化学筛选程序过程中，新型酰基 α-L-吡喃鼠李糖苷 (1-6) 被检测为来自五种不同链霉菌菌株的代谢物。所有这些化合物的结构都通过化学和光谱方法阐明。1 和 3 的生物合成是通过将 13C 标记的乙酸盐、甘油和 D-葡萄糖喂给灰色链霉菌（菌株 Tu 3634）来建立的，并产生了 2,4-二甲基-3-呋喃基羰基和苯甲酰基的完整标记模式残基，以及鼠李糖部分。这些结果揭示了具有普遍重要性的生物合成途径，并深入了解磷酸己糖的产生，从中形成脱氧糖。酰基鼠李糖苷是一个新的微生物代谢物家族的成员，被认为是来自链霉菌的鼠李糖结合物。

表征谱图