N,N-dimethyl-2-butyne-1,4-diamine | 53913-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-dimethyl-2-butyne-1,4-diamine
• 英文别名: 4-dimetilamino-2-butinilamina；N,N-dimethylbutin-2-yl-1,4-diamine；4-Dimethylamino-but-2-inylamin；N,N-dimethyl-but-2-yne-1,4-diamine；N,N-dimethyl-but-2-ynediyldiamine；N,N-Dimethyl-but-2-indiyldiamin；4-dimethylamino-2-butynylamine；(4-Aminobut-2-yn-1-yl)dimethylamine；N',N'-dimethylbut-2-yne-1,4-diamine
• CAS: 53913-95-4
• 化学式: C₆H₁₂N₂
• mdl: MFCD19216583
• 分子量: 112.175
• InChiKey: KBCNCLOIEKNIFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-2-butyne-1,4-diamine 在 水 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 19.83h， 生成 N-(4-dimethylamino-2-butynyl)-2-cyclopentyl-2-hydroxy-2-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Agents for the Treatment of Overactive Detrusor. III. Synthesis and Structure-Activity Relationships of N-(4-Amino-2-butynyl)acetamide Derivatives.

  摘要：

  合成了一系列N-(4-氨基-2-丁炔基)乙酰酰胺，并检测了其对逼尿肌收缩的抑制活性以及作为抗胆碱能副作用指标的散瞳活性。在合成的化合物中，(+)-2-环己基-N-(4-二甲氨基-2-丁炔基)-2-羟基-2-苯基乙酰酰胺盐酸盐((+)-13b·HCl)、2-环己基-2-羟基-N-(4-甲氨基-2-丁炔基)-2-苯基乙酰酰胺盐酸盐(13c·HCl)、N-(4-二甲氨基-2-丁炔基)-2,2-二苯基-2-羟基乙酰酰胺盐酸盐(14a·HCl)和2,2-二苯基-N-(4-乙氨基-2-丁炔基)-2-羟基乙酰酰胺盐酸盐(14b·HCl)在抑制逼尿肌收缩方面表现出与氧丁嗪(1)相当的活性，并且散瞳活性较低。进一步评估这些化合物作为治疗膀胱过度活动的药物的潜力。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.1415
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-(dimethylamino)but-2-yn-1-yl)isoindoline-1,3-dione 生成 N,N-dimethyl-2-butyne-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  Ferrand; Maffrand; Eloy, European Journal of Medicinal Chemistry, 1975, vol. 10, # 6, p. 549 - 556

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] HETEROCYCLOALKYL-CONTAINING THIENOPYRIMIDINES FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS<br/>[FR] THIÉNOPYRIMIDINES CONTENANT UN GROUPE HÉTÉROCYCLOALKYLE POUR DES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011104337A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The present invention relates to novel pharmaceutical compositions comprising thienopyrimidine compounds. Moreover, the present invention relates to the use of the thienopyrimidine compounds of the invention for the production of pharmaceutical compositions for the prophylaxis and/or treatment of diseases which can be influenced by the inhibition of the kinase activity of Mnk1 and/or Mnk2 (Mnk2a or Mnk2b) and/or variants thereof.

  本发明涉及包含噻吩并嘧啶化合物的新颖药物组合物。此外，本发明涉及利用本发明的噻吩并嘧啶化合物生产药物组合物，用于预防和/或治疗可通过抑制Mnk1和/或Mnk2（Mnk2a或Mnk2b）及其变体的激酶活性而影响的疾病。
• [EN] THIENOPYRIMIDINES CONTAINING A SUBSTITUTED ALKYL GROUP FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS<br/>[FR] THIÉNOPYRIMIDINES CONTENANT UN GROUPE ALKYLE SUBSTITUÉ POUR DES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011104340A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The present invention relates to novel thienopyhmidine compounds of general formula pharmaceutical compositions comprising these compounds and their therapeutic use for the prophylaxis and/or treatment of diseases which can be influenced by the inhibition of the kinase activity of Mnk1 and/or Mnk2 (Mnk2a or Mnk2b) and/or variants thereof.

  本发明涉及一类新型的噻吩并吡啶化合物，其具有通用公式，包括含有这些化合物的药物组合物，以及它们用于预防或治疗可以通过抑制Mnk1和/或Mnk2（Mnk2a或Mnk2b）及其变体的激酶活性而影响的疾病的疗法。
• HETEROCYCLOALKYL-CONTAINING THIENOPYRIMIDINES FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：LEHMANN-LINTZ Thorsten

  公开号：US20110212102A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The present invention relates to novel pharmaceutical compositions comprising thienopyrimidine compounds. Moreover, the present invention relates to the use of the thienopyrimidine compounds of the invention for the production of pharmaceutical compositions for the prophylaxis and/or treatment of diseases which can be influenced by the inhibition of the kinase activity of Mnk1 and/or Mnk2 (Mnk2a or Mnk2b) and/or variants thereof.

  本发明涉及包含噻吡啶并嘧啶化合物的新颖药物组合物。此外，本发明涉及利用本发明的噻吡啶并嘧啶化合物生产药物组合物，用于预防和/或治疗可通过抑制Mnk1和/或Mnk2（Mnk2a或Mnk2b）及其变体的激酶活性而影响的疾病。
• Inhibition of bovine plasma amine oxidase by 1,4-diamino-2-butenes and -2-butynes
  作者：Heung-Bae Jeon、Younghee Lee、Chunhua Qiao、He Huang、Lawrence M Sayre

  DOI：10.1016/s0968-0896(03)00521-2

  日期：2003.10

  The finding that the bis-primary amines 1,4-diamino-2-butyne (a known potent inhibitor of diamine oxidases) and Z-2-chloro-1,4-diamino-2-butene are potent inactivators of BPAO is suggestive of unexpected similarities between plasma amine oxidase and the diamine oxidases and implies that it may be unwise to attempt to develop selective inhibitors of diamine oxidase using a diamine construct.

  牛血浆胺氧化酶（BPAO）先前已显示被炔丙基胺和2-氯烯丙基胺不可逆地抑制。这两种化合物的1,4-二胺版本在此处显示为高效灭活剂，IC50值接近20 microM。在每种情况下，单-N-烷基化或N，N-二烷基化都会大大降低失活能力，而单-N-酰基衍生物也是较弱的抑制剂，酶活性可以恢复。双伯胺1,4-二氨基-2-丁炔（一种已知的二胺氧化酶的有效抑制剂）和Z-2-氯-1,4-二氨基-2-丁烯是BPAO的有效灭活剂的发现提示：血浆胺氧化酶和二胺氧化酶之间出乎意料的相似性，这意味着尝试使用二胺构建物开发选择性的二胺氧化酶抑制剂可能是不明智的。
• THIENOPYRIMIDINES CONTAINING A SUBSTITUTED ALKYL GROUP FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：HECKEL Armin

  公开号：US20110212103A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The present invention relates to novel thienopyrimidine compounds of general formula pharmaceutical compositions comprising these compounds and their therapeutic use for the prophylaxis and/or treatment of diseases which can be influenced by the inhibition of the kinase activity of Mnk1 and/or Mnk2 (Mnk2a or Mnk2b) and/or variants thereof.

  本发明涉及一类新型的噻吩并嘧啶化合物，其具有通用公式[此处应有化学结构公式]，包括这些化合物的药物组合物及其用于预防或治疗可以通过抑制Mnk1和/或Mnk2（Mnk2a或Mnk2b）及其变体的激酶活性来影响的疾病的疗法。