β-ethyl benzyl succinate | 87429-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: β-ethyl benzyl succinate
• 英文别名: 2-benzyl-4-ethoxy-4-oxobutanoic acid；rac.-α-Benzylbernsteinsaeure-β-aethylester；benzyl-succinic acid-4-ethyl ester；Benzyl-bernsteinsaeure-4-aethylester；3-ethoxycarbonyl 2-benzyl propanoic acid
• CAS: 87429-16-1
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• 分子量: 236.268
• InChiKey: CPOFBLAMUMBJNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.162±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-ethyl benzyl succinate 在 sodium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-<(RS)-3-carboxy-2-benzylpropanoyl>-L-leucine
  参考文献：
  名称：

  脑脑啡肽酶的新型羧烷基抑制剂：合成，生物活性和止痛特性。

  摘要：

  合成了衍生自Phe-Leu和Phe-Ala的新羧烷基化合物，并将其作为“脑啡肽酶”的抑制剂进行检查，这是一种从小鼠纹状体膜上裂解脑啡肽的Gly3-Phe4键的金属内肽酶。这些羧烷基化合物对脑脑啡肽酶和血管紧张素转化酶（ACE）催化位点的差异识别会导致脑啡肽降解酶的有效抑制剂（KI约为0.5 microM），竞争性和选择性抑制剂。最有趣的化合物N-[（（RS）-2-羧基-3-苯基丙酰基] -L-亮氨酸（3，KI = 0.34 microM））对脑啡肽酶的效力是ACE活性的10000倍。小鼠脑室内（icv）注射3可以增强外源性D-Ala2-Met-脑啡肽的镇痛作用，证明体内对脑啡肽酶的抑制作用。而且，单独给予icv 3可以在热板试验和扭体试验中测出小鼠的剂量依赖性镇痛作用。在以前的分析中，每只动物的ED50约为10微克，略高于硫醇。纳洛酮拮抗了所有的抗伤害感受作用，表明脑啡肽参与了镇痛作用，并

  DOI：

  10.1021/jm00355a013
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 palladium on activated charcoal 、 乙醇 作用下， 生成 β-ethyl benzyl succinate
  参考文献：
  名称：

  Okumura et al., Yuki Gosei Kagaku Kyokaishi, 1959, vol. 17, p. 461

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Metal-free desilylative C–C bond formation by visible-light photoredox catalysis
  作者：Mustafa Uygur、Tobias Danelzik、Olga García Mancheño

  DOI：10.1039/c8cc10239b

  日期：——

  A novel metal-free desilylative C–C bond formation from simple organosilanes by visible-light acridinium photoredox catalysis is presented.

  通过可见光吖啶光还原催化，实现了从简单有机硅烷中无金属参与的脱硅碳-碳键形成。
• PROTEASE INHIBITORS FOR CORONAVIRUSES AND SARS-COV AND THE USE THEREOF
  申请人：Cai Sui Xiong

  公开号：US20080300191A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  Disclosed are protease inhibitors for coronaviruses and SARS-CoV, or picornaviruses, and the use of these protease inhibitors for preventing, reducing, ameliorating and treating a disease or condition caused by coronaviruses and SARS-CoV, or picornaviruses. Also disclosed are methods of reducing or preventing the spread of coronavirus, or picornaviruses, and preventing or reducing the replication of coronavirus, or picornaviruses, with the compounds of the present invention

  本申请公开了用于冠状病毒和SARS-CoV，或小RNA病毒的蛋白酶抑制剂，以及利用这些蛋白酶抑制剂预防、减少、改善和治疗由冠状病毒和SARS-CoV，或小RNA病毒引起的疾病或症状的用途。还公开了使用本发明的化合物减少或预防冠状病毒，或小RNA病毒的传播，并预防或减少冠状病毒，或小RNA病毒的复制的方法。
• Pharmaceutical amides, and preparation, formulations and use thereof
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0038046A2

  公开（公告）日：1981-10-21

  Compounds of the general formula (wherein X is a group capable of functioning as a ligand for a zinc ion; Ph ist a phenyl group which is optionally substituted by one or more substituents selected from halo and nitro radicals; Y is a group of formula: where R' is hydrogen or methyl; R2 is alkyl of 1 to 3 carbon atoms or is methylthiomethyl; and Z is a group of formula -OR3 or -NR4R5 where R3, R4 and R5 are each hydrogen or alkyl of 1 to 4 carbon atoms and R' can further be phenylalkyl having 1 to 3 carbon atoms in the alkylene moiety thereof, or phenyl) and pharmacologically acceptable basic salts thereof. These compounds have an advantageous enkephalinase inhibitory activity which renders the compounds of use in medical therapy for example when it is desired to prolong and/or potentiate in a mammal the effects of enkephalins of either endogenous or exogenous origin including in the later case synthetic enkephalin analogues.

  通式如下的化合物 (其中 X 是可用作锌离子配体的基团； Ph 是苯基，可任选被选自卤代和硝基的一个或多个取代基取代； Y 是式中的一个基团： 其中 R' 是氢或甲基 R2 是 1 至 3 个碳原子的烷基或甲硫基；以及 Z 是式-OR3 或-NR4R5 的基团，其中 R3、R4 和 R'还可以是在其亚烷基中含有 1 至 3 个碳原子的苯基烷基或苯基）及其药理学上可接受的碱式盐。这些化合物具有良好的脑啡肽酶抑制活性，可用于医学治疗，例如延长和/或增强哺乳动物体内内源性或外源性脑啡肽（包括合成脑啡肽类似物）的作用。
• Absolute steric course of hydrolysis by .alpha.-chymotrypsin. Esters of .alpha.-benzylsuccinic, .alpha.-methyl-.beta.-phenylpropionic, and .alpha.-methylsuccinic acids
  作者：Saul G. Cohen、Aleksander Milovanovic

  DOI：10.1021/ja01015a036

  日期：1968.6
• WILKINSON, S.
  作者：WILKINSON, S.

  DOI：——

  日期：——