(E)-3-bromo-N-4-(4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)butylacrylamide | 1259519-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (E)-3-bromo-N-4-(4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)butylacrylamide
• CAS: 1259519-62-4
• 化学式: C₁₈H₂₆BrN₃O₂
• 分子量: 396.327
• InChiKey: DHXGFKYVBBTLKY-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.81
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-bromo-N-4-(4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)butylacrylamide 、 4-[¹⁸F]fluoroaniline 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 titanium(III) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (E)-3-(4-(18F)fluoranylphenyl)-N-[4-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]butyl]prop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, biological evaluation and radiolabelling by 18F-fluoroarylation of a dopamine D3-selective ligand as prospective imaging probe for PET

  摘要：

  Radical F-18-fluoroarylation with fluorine-18-labelled arenediazonium chlorides has been successfully applied to the radiochemical synthesis of the dopamine D-3-selective ligand SH 317 ([F-18]8). SH 317 has been evaluated as a new PET ligand candidate by in vivo experiments. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.09.142
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-(2-甲氧基苯基)哌嗪-1-基)丁腈 在 氨 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、2.5 MPa 条件下， 反应 72.0h， 生成 (E)-3-bromo-N-4-(4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)butylacrylamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, biological evaluation and radiolabelling by 18F-fluoroarylation of a dopamine D3-selective ligand as prospective imaging probe for PET

  摘要：

  Radical F-18-fluoroarylation with fluorine-18-labelled arenediazonium chlorides has been successfully applied to the radiochemical synthesis of the dopamine D-3-selective ligand SH 317 ([F-18]8). SH 317 has been evaluated as a new PET ligand candidate by in vivo experiments. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.09.142