1,1'-(2-oxoimidazolidine-1,3-diyl)bis(propan-1-one) | 40424-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 1,1'-(2-oxoimidazolidine-1,3-diyl)bis(propan-1-one)
• 英文别名: N,N'-dipropinonylimidazolin-2-one；1,3-dipropionyl-imidazolidin-2-one；1,3-Dipropionyl-imidazolidin-2-on；1,3-Di(propanoyl)imidazolidin-2-one
• CAS: 40424-08-6
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₃
• 分子量: 198.222
• InChiKey: AVSWWWPSUOJFEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  57.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 1,1'-(2-oxoimidazolidine-1,3-diyl)bis(propan-1-one) 在 1-[2-[methoxy-[2-(methylaminomethyl)phenyl]boranyl]phenyl]-N-methylmethanamine 作用下， 50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 15.0h， 以97%的产率得到2-咪唑烷酮
  参考文献：
  名称：

  氨基有机硼配合物的双重分子识别：β-二羰基衍生物的选择性醇解

  摘要：

  双重职责：氨基有机硼酸盐（AOB）络合物识别醇和β-二羰基单元，从而促进后者的化学和位点选择性醇解（请参阅方案）。该复合物激活了两个反应伙伴。此策略可在接近中性pH的条件下在加成/消除反应中裂解CC，CN和CO键，并为官能团转化提供了一种新方法。

  DOI：

  10.1002/anie.201200304
• 作为产物：
  描述：

  2-咪唑烷酮 、 丙酰氯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 6.0h， 以66%的产率得到1,1'-(2-oxoimidazolidine-1,3-diyl)bis(propan-1-one)
  参考文献：
  名称：

  氨基有机硼配合物的双重分子识别：β-二羰基衍生物的选择性醇解

  摘要：

  双重职责：氨基有机硼酸盐（AOB）络合物识别醇和β-二羰基单元，从而促进后者的化学和位点选择性醇解（请参阅方案）。该复合物激活了两个反应伙伴。此策略可在接近中性pH的条件下在加成/消除反应中裂解CC，CN和CO键，并为官能团转化提供了一种新方法。

  DOI：

  10.1002/anie.201200304