methyl 2-[(4S,7S)-5-[2-[6-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methylideneamino]hexylamino]-2-oxoethyl]-3,6-dioxo-2,5-diazatricyclo[6.2.2.02,7]dodecan-4-yl]acetate | 207725-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌嗪基哌啶类
• 英文名称: methyl 2-[(4S,7S)-5-[2-[6-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methylideneamino]hexylamino]-2-oxoethyl]-3,6-dioxo-2,5-diazatricyclo[6.2.2.02,7]dodecan-4-yl]acetate
• CAS: 207725-81-3
• 化学式: C₃₂H₅₂N₆O₉
• 分子量: 664.8
• InChiKey: GRFQFJVXSZDYDO-YQDNHFOKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  185
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[(4S,7S)-5-[2-[6-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methylideneamino]hexylamino]-2-oxoethyl]-3,6-dioxo-2,5-diazatricyclo[6.2.2.02,7]dodecan-4-yl]acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以85%的产率得到2-[(4S,7S)-5-[2-[6-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methylideneamino]hexylamino]-2-oxoethyl]-3,6-dioxo-2,5-diazatricyclo[6.2.2.02,7]dodecan-4-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  作为合成肽模拟物的新支架的受限二酮哌嗪

  摘要：

  作为肽模拟物合成的新支架，高度受限的双功能二酮哌嗪 4 已通过与叔丁基溴乙酸酯平滑 N-烷基化制备。作为第一个应用，我们在此描述了 Arg-Gly-Asp (RGD) 序列的新肽模拟物的合成。表现出选择性血小板聚集抑制活性的产品30可用作制备更有效产品的先导物。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199805)1998:5<853::aid-ejoc853>3.0.co;2-f
• 作为产物：
  描述：

  cyclo-(-Asp-Abo-) 在 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 methyl 2-[(4S,7S)-5-[2-[6-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methylideneamino]hexylamino]-2-oxoethyl]-3,6-dioxo-2,5-diazatricyclo[6.2.2.02,7]dodecan-4-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  作为合成肽模拟物的新支架的受限二酮哌嗪

  摘要：

  作为肽模拟物合成的新支架，高度受限的双功能二酮哌嗪 4 已通过与叔丁基溴乙酸酯平滑 N-烷基化制备。作为第一个应用，我们在此描述了 Arg-Gly-Asp (RGD) 序列的新肽模拟物的合成。表现出选择性血小板聚集抑制活性的产品30可用作制备更有效产品的先导物。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199805)1998:5<853::aid-ejoc853>3.0.co;2-f