N-phenyl[1,4]benzodioxin-6-amine | 261785-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: N-phenyl[1,4]benzodioxin-6-amine
• 英文别名: N-phenyl-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-amine
• CAS: 261785-04-0
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₂
• 分子量: 227.263
• InChiKey: PTFITUZGJHVTPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenyl[1,4]benzodioxin-6-amine 在 碘 、 sulfur 作用下， 以 邻二氯苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-diethylamino-1-(11H-[1,4]dioxino[2,3-b]phenothiazin-11-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New N-Alkyl- and N-Acyldioxinophenothiazine and Acridinone Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-00-9013
• 作为产物：
  描述：

  triphenylbismuth(V) diacetate 、 6-氨基-1,4-苯并二氧杂环 在 copper diacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以63%的产率得到N-phenyl[1,4]benzodioxin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New N-Alkyl- and N-Acyldioxinophenothiazine and Acridinone Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-00-9013

文献信息

• 2,4-Pyrimidinediamine Compounds and Their Uses
  申请人：Singh Rajinder

  公开号：US20150266828A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The present invention provides 2,4-pyrimidinediamine compounds that inhibit the IgE and/or IgG receptor signaling cascades that lead to the release of chemical mediators, intermediates and methods of synthesizing the compounds and methods of using the compounds in a variety of contexts, including in the treatment and prevention of diseases characterized by, caused by or associated with the release of chemical mediators via degranulation and other processes effected by activation of the IgE and/or IgG receptor signaling cascades.

  本发明提供了抑制IgE和/或IgG受体信号级联反应的2,4-嘧啶二胺化合物，该级联反应导致化学介质的释放，以及合成这些化合物的中介体和方法，以及在多种情况下使用这些化合物的方法，包括在治疗和预防由脱粒和其他由IgE和/或IgG受体信号级联反应激活引起的化学介质释放所表征、引起或相关的疾病。
• Chan‐Evans‐Lam C−N Coupling Promoted by a Dinuclear Positively Charged Cu(II) Complex. Catalytic Performance and Some Evidence for the Mechanism of CEL Reaction Obviating Cu(III)/Cu(I) Catalytic Cycle
  作者：Nikolay Akatyev、Mikhail Il'in、Mikhail Il'in(Jr.)、Svetlana Peregudova、Alexander Peregudov、Anastasiya Buyanovskaya、Kirill Kudryavtsev、Alexander Dubovik、Valerij Grinberg、Victor Orlov、Alexander Pavlov、Valentin Novikov、Ilya Volkov、Yuri Belokon

  DOI：10.1002/cctc.202000212

  日期：2020.6.5

  molecular weight measurements of the catalytic complex in MeOH and the kinetic studies of aniline and phenylboronic acid coupling. In addition, an 1H NMR experiment in a sealed NMR tube, without external oxygen supply available, proved that no complete Cu(II) to Cu(I) conversion was observed under the condition, ruling out the usually accepted mechanism of the C−N coupling, which included the oxygenation

  在本研究中，我们报告了一系列具有广泛配体的铜（II）配合物的合成及其在铜催化苯胺和苯基硼酸的Chan-Evans-Lam（CEL）偶联中的测试。偶联的效率与配合物的Cu（II）还原为Cu（I）的容易程度直接相关。最有效的催化剂是由4-衍生吨2,5,5-双[（喹啉基亚氨基）甲基]酚丁酸酯和两个Cu（II）离子。取决于抗衡阴离子的性质和反应混合物的浓度，反应可以直接导致CN键的形成。在最佳条件下制备了43种二苯胺衍生物。所提出的催化机理是基于一系列配合物的还原电位，在甲醇中催化配合物的分子量测量以及苯胺和苯基硼酸偶联的动力学研究。另外，1在没有外部氧气供应的情况下，在密封的NMR管中进行的H NMR实验证明，在此条件下未观察到完全的Cu（II）到Cu（I）的转化，排除了通常公认的CN偶联机理，包括在完成CN转换的关键步骤后，中间形成的Cu（I）络合物的氧合作用已经完成。取而代之的是，提出了一种
• 2, 4-pyrimidinediamine compounds and their uses
  申请人：Singh Rajinder

  公开号：US20050038243A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  The present invention provides 2,4-pyrimidinediamine compounds that inhibit the IgE and/or IgG receptor signaling cascades that lead to the release of chemical mediators, intermediates and methods of synthesizing the compounds and methods of using the compounds in a variety of contexts, including in the treatment and prevention of diseases characterized by, caused by or associated with the release of chemical mediators via degranulation and other processes effected by activation of the IgE and/or IgG receptor signaling cascades.

  本发明提供了抑制IgE和/或IgG受体信号级联，从而导致化学介质释放的2,4-嘧啶二胺化合物，以及合成这些化合物的中间体和方法，以及在多种情况下使用这些化合物的方法，包括在治疗和预防通过去颗粒化和其他由IgE和/或IgG受体信号级联激活的过程引起或与之相关的化学介质释放所表征的疾病中使用。
• 2,4-Pyrimidinediamine compounds and their uses
  申请人：——

  公开号：US20040029902A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  The present invention provides 2,4-pyrimidinediamine compounds that inhibit the IgE and/or IgG receptor signaling cascades that lead to the release of chemical mediators, intermediates and methods of synthesizing the compounds and methods of using the compounds in a variety of contexts, including in the treatment and prevention of diseases characterized by, caused by or associated with the release of chemical mediators via degranulation and other processes effected by activation of the IgE and/or IgG receptor signaling cascades.

  本发明提供了抑制IgE和/或IgG受体信号级联引起化学介质释放的2,4-嘧啶二胺化合物，以及合成这些化合物的中间体和方法，以及在多种情境下使用这些化合物的方法，包括在治疗和预防由通过激活IgE和/或IgG受体信号级联引起的脱颗粒化和其他过程释放化学介质的疾病中。
• 2,4-PYRIMIDINEDIAMINE COMPOUNDS AND THEIR USES
  申请人：Singh Rajinder

  公开号：US20070225321A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  The present invention provides 2,4-pyrimidinediamine compounds that inhibit the IgE and/or IgG receptor signaling cascades that lead to the release of chemical mediators, intermediates and methods of synthesizing the compounds and methods of using the compounds in a variety of contexts, including in the treatment and prevention of diseases characterized by, caused by or associated with the release of chemical mediators via degranulation and other processes effected by activation of the IgE and/or IgG receptor signaling cascades.

  本发明提供了能够抑制IgE和/或IgG受体信号级联反应从而导致化学介质释放的2,4-嘧啶二胺化合物，以及合成这些化合物的中间体和方法，以及在各种情况下使用这些化合物的方法，包括用于治疗和预防通过去颗粒化和其他通过激活IgE和/或IgG受体信号级联反应引起的化学介质释放所表征的，由化学介质引起或相关的疾病。