3-N,6-N-bis[3-(tritylamino)propyl]-9H-fluorene-3,6-diamine | 812653-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 3-N,6-N-bis[3-(tritylamino)propyl]-9H-fluorene-3,6-diamine
• CAS: 812653-37-5
• 化学式: C₅₇H₅₄N₄
• 分子量: 795.083
• InChiKey: USKWHHGOTHYQDT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.8
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N′-二-Boc-硫脲 、 3-N,6-N-bis[3-(tritylamino)propyl]-9H-fluorene-3,6-diamine 在 碘化1,2-二甲基吡啶鎓 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以85%的产率得到tert-butyl N-[N-[6-[[N,N'-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamimidoyl]-[3-(tritylamino)propyl]amino]-9H-fluoren-3-yl]-N'-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-N-[3-(tritylamino)propyl]carbamimidoyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Efficient guanylation of Nα,Nω-difunctionalized polyamines at the secondary amino functions

  摘要：

  Treatment of N-alpha,N-omega-ditritylated linear and aromatic polyamines and of polyamine conjugates of the alkaloid kukoamine A (KukA) type with N,N'-bis(tert-butoxycarbonyl)thiourea in the presence of Mukaiyama's reagent produced high yields of derivatives guanylated at the secondary amino functions. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.10.012
• 作为产物：
  描述：

  3,6-diaminofluorene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 92.0h， 生成 3-N,6-N-bis[3-(tritylamino)propyl]-9H-fluorene-3,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  Efficient guanylation of Nα,Nω-difunctionalized polyamines at the secondary amino functions

  摘要：

  Treatment of N-alpha,N-omega-ditritylated linear and aromatic polyamines and of polyamine conjugates of the alkaloid kukoamine A (KukA) type with N,N'-bis(tert-butoxycarbonyl)thiourea in the presence of Mukaiyama's reagent produced high yields of derivatives guanylated at the secondary amino functions. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.10.012

文献信息

• Efficient guanylation of Nα,Nω-difunctionalized polyamines at the secondary amino functions
  作者：Constantinos M. Athanassopoulos、Thomas Garnelis、Evangelia Pantazaka、Dionissios Papaioannou

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.10.012

  日期：2004.11

  Treatment of N-alpha,N-omega-ditritylated linear and aromatic polyamines and of polyamine conjugates of the alkaloid kukoamine A (KukA) type with N,N'-bis(tert-butoxycarbonyl)thiourea in the presence of Mukaiyama's reagent produced high yields of derivatives guanylated at the secondary amino functions. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.