(4R)-4-[(5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-二甲基-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-十四氢-1H-环戊二烯并[a]菲-17-基]-N,N-二甲基戊烷-1-胺 | 37106-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: (4R)-4-[(5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-二甲基-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-十四氢-1H-环戊二烯并[a]菲-17-基]-N,N-二甲基戊烷-1-胺
• 英文名称: 25-azacoprostane
• 英文别名: (5β-cholan-24-yl)-dimethyl-amine；(5β-Cholan-24-yl)-dimethyl-amin；24-Dimethylamino-5β-cholan；(4R)-4-[(5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-N,N-dimethylpentan-1-amine
• CAS: 37106-88-0
• 化学式: C₂₆H₄₇N
• 分子量: 373.666
• InChiKey: LJQDDVJEZIEHNY-FHNVJLOUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-Beta-卓兰-24-醇 在 甲醇 、 磷化氢 、 氯仿 、 碘 作用下， 生成 (4R)-4-[(5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-二甲基-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-十四氢-1H-环戊二烯并[a]菲-17-基]-N,N-二甲基戊烷-1-胺
  参考文献：
  名称：

  Lettre et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1959, vol. 621, p. 79,83

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel Synthesis of 25-Azacoprostane
  作者：Thomas W. Gibson

  DOI：10.1055/s-1980-29292

  日期：——
• Lettre et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1959, vol. 621, p. 79,83
  作者：Lettre et al.

  DOI：——

  日期：——