2-hydroxy-2,3-diphenyl-indan-1-one | 77312-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-hydroxy-2,3-diphenyl-indan-1-one
• 英文别名: 2-Hydroxy-2,3-diphenyl-indan-1-on；2,3-Diphenyl-2-hydroxyl-1-indanone；2-hydroxy-2,3-diphenyl-3H-inden-1-one
• CAS: 77312-83-5
• 化学式: C₂₁H₁₆O₂
• 分子量: 300.357
• InChiKey: LBMSPIWISCKOGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-phenylchalcone 在 三氟化硼乙醚 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-hydroxy-2,3-diphenyl-indan-1-one
  参考文献：
  名称：

  重新审视α-取代查耳酮的Friedel-Crafts 芳基化：TRANS-2,3-Diphenyl-Indan-1-One 衍生物的高度立体有择合成#

  摘要：

  摘要 Lewis 或质子酸在硝基乙烷溶剂中促进了 1,2,3-三苯基丙烯酮的环异构化，得到了具有完全非对映选择的反式-2,3-二苯基-茚满-1-酮，并具有良好的化学产率。这篇论文是献给 Manuel Bernabe Pajares 教授 60 岁生日之际的

  DOI：

  10.1080/00397919608004661

文献信息

• Kirrstetter, Reiner G. H.; Vagt, Uwe, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 2, p. 630 - 637
  作者：Kirrstetter, Reiner G. H.、Vagt, Uwe

  DOI：——

  日期：——
• KIRRSTETTER R. G. H.; VAGT U., CHEM. BER., 1981, 114, NO 2, 630-637
  作者：KIRRSTETTER R. G. H.、 VAGT U.

  DOI：——

  日期：——
• The Friedel-Crafts Arylation of α-Substituted Chalcones Revisited: Highly Stereospecific Synthesis of<i>TRANS</i>-2,3-Diphenyl-Indan-1-One Derivatives^#
  作者：José L. Marco

  DOI：10.1080/00397919608004661

  日期：1996.11

  Abstract The Lewis or protic acid promoted cycloisomerization of 1,2,3-triphenylpropenone in nitroethane as solvent has given trans-2,3-diphenyl-indan-1-one with complete diastereoselection in good to excellent chemical yield. This paper is dedicated with respect to Professor Manuel Bernabe Pajares on occasion of his 60th birthday

  摘要 Lewis 或质子酸在硝基乙烷溶剂中促进了 1,2,3-三苯基丙烯酮的环异构化，得到了具有完全非对映选择的反式-2,3-二苯基-茚满-1-酮，并具有良好的化学产率。这篇论文是献给 Manuel Bernabe Pajares 教授 60 岁生日之际的