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1-[(1-ethylbenzimidazol-2-yl)diazenyl]-N-phenylnaphthalen-2-amine | 333770-07-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-[(1-ethylbenzimidazol-2-yl)diazenyl]-N-phenylnaphthalen-2-amine
英文别名
——
1-[(1-ethylbenzimidazol-2-yl)diazenyl]-N-phenylnaphthalen-2-amine化学式
CAS
333770-07-3
化学式
C25H21N5
mdl
——
分子量
391.475
InChiKey
PQSZUBCYMXTAKK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    54.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-苯基-2-萘胺1-乙基-1H-苯并咪唑-2-胺磷酸 、 sodium nitrite 、 sodium carbonate 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 以68%的产率得到1-[(1-ethylbenzimidazol-2-yl)diazenyl]-N-phenylnaphthalen-2-amine
    参考文献:
    名称:
    苯并唑基偶氮配体配位化合物的直接化学和电化学合成
    摘要:
    2-羟基(氨基苯基萘基)-偶氮-1-烷基苯并咪唑的螯合物通过电化学(零价d-金属的阳极溶解)和化学(来自相同金属的乙酸盐)在甲醇中合成获得。EXAFS 和 X 射线单晶衍射数据揭示了八面体镍、锌和镉配合物的存在,该配合物含有四个五元金属环,具有 N4О2 或 N6 配体环境。偶氮配体的非典型五元配位单元的形成是基于双齿配体系统的内螯合竞争性金属结合来解释的。
    DOI:
    10.1080/00958971003690421
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