摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-Acetyl-1-amino-cyclohexan

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Acetyl-1-amino-cyclohexan
英文别名
1-(2-Aminocyclohexyl)ethanone
1-Acetyl-1-amino-cyclohexan化学式
CAS
——
化学式
C8H15NO
mdl
MFCD19210151
分子量
141.213
InChiKey
RSMJLVTUEVEHCL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氯甲酸甲酯1-Acetyl-1-amino-cyclohexan 生成 methyl N-(2-acetylcyclohexyl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-Acetylamino-cyclohexan-1-carbonyl-malonsaeure-diaethylester 在 盐酸 作用下, 生成 1-Acetyl-1-amino-cyclohexan
    参考文献:
    名称:
    Granger,R. et al., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1960, vol. 250, p. 4378 - 4380
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Highly efficient one-pot multi-directional selective hydrogenation and N-alkylation catalyzed by Ru/LDH under mild conditions
    作者:Sishi Zhang、Jie Xu、Hongmei Cheng、Cuicui Zang、Bin Sun、Heyan Jiang、Fengxia Bian
    DOI:10.1016/j.apcata.2020.117536
    日期:2020.4
    multi-directional superb chemoselectivity to aromatic amines, alicyclic amines as well as N-alkyl aliphatic amines could be achieved with excellent catalytic activity and recyclability by tuning reaction conditions over 5wt%Ru/LDH-2. Additionally, this catalytic system also exhibited attractive activity and multi-directional chemoselectivity in the hydrogenation of quinoline and its derivatives with solvents
    绿色化学倡导的原子经济,无毒,无害和多向选择性等问题日益成为研究的热点和难点。在本文中,我们提出了一种高效,一站式串联且易于操作的方法,通过该方法,我们可以使用芳族硝基化合物为原料直接生产各种多方向的选择性氢化胺或N-烷基脂肪族胺。具有层状介孔结构,良好分散的小Ru纳米颗粒和对Ru NPs的LDH稳定化的Ru / LDH用作催化剂。值得注意的是,通过在5wt%Ru / LDH-2上调节反应条件,可以以优异的催化活性和可回收性实现对芳族胺,脂环族胺以及N-烷基脂肪族胺的多方向优异的化学选择性。另外,在用不同极性的溶剂氢化喹啉及其衍生物时,该催化体系还表现出有吸引力的活性和多方向化学选择性。对5,6,7,8-四氢喹啉衍生物的化学选择性可高达95.6%。
  • Pyrazol-3-ones that activate pro-apoptotic BAX
    申请人:Dana-Farber Cancer Institute, Inc.
    公开号:US10844053B2
    公开(公告)日:2020-11-24
    This application features pyrazol-3-one compounds that activate pro-apoptotic BAX. Also featured are methods of using such compounds, e.g., for the treatment or prevention of diseases, disorders, and conditions associated with deregulated apoptosis of cells (e.g., insufficient apoptosis of diseased or damaged cells or essentially the absence of apoptosis of diseased or damaged cells).
    本申请的特点是吡唑-3-酮化合物能激活促细胞凋亡的 BAX。此外,还介绍了使用此类化合物的方法,例如,用于治疗或预防与细胞凋亡失调(例如,病变或受损细胞凋亡不足或病变或受损细胞基本上没有凋亡)有关的疾病、失调和病症。
  • ——
    作者:FISYUK A. S.、 UNKOVSKIJ B. V.、 ZAJTSEV V. P.、 KONDRATOVA A. A.、 MALINA YU+
    DOI:——
    日期:——
  • Granger,R. et al., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1960, vol. 250, p. 4378 - 4380
    作者:Granger,R. et al.
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(N-(2-甲基丙-2-烯-1-基)乙烷-1,2-二胺) (4-(苄氧基)-2-(哌啶-1-基)吡啶咪丁-5-基)硼酸 (11-巯基十一烷基)-,,-三甲基溴化铵 鼠立死 鹿花菌素 鲸蜡醇硫酸酯DEA盐 鲸蜡硬脂基二甲基氯化铵 鲸蜡基胺氢氟酸盐 鲸蜡基二甲胺盐酸盐 高苯丙氨醇 高箱鲀毒素 高氯酸5-(二甲氨基)-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-2-甲基吡啶正离子 高氯酸2-氯-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-6-甲基吡啶正离子 高氯酸2-(丙烯酰基氧基)-N,N,N-三甲基乙铵 马诺地尔 马来酸氢十八烷酯 马来酸噻吗洛尔EP杂质C 马来酸噻吗洛尔 马来酸倍他司汀 顺式环己烷-1,3-二胺盐酸盐 顺式氯化锆二乙腈 顺式吡咯烷-3,4-二醇盐酸盐 顺式双(3-甲氧基丙腈)二氯铂(II) 顺式3,4-二氟吡咯烷盐酸盐 顺式1-甲基环丙烷1,2-二腈 顺式-二氯-反式-二乙酸-氨-环己胺合铂 顺式-二抗坏血酸(外消旋-1,2-二氨基环己烷)铂(II)水合物 顺式-N,2-二甲基环己胺 顺式-4-甲氧基-环己胺盐酸盐 顺式-4-环己烯-1.2-二胺 顺式-4-氨基-2,2,2-三氟乙酸环己酯 顺式-2-甲基环己胺 顺式-2-(苯基氨基)环己醇 顺式-2-(氨基甲基)-1-苯基环丙烷羧酸盐酸盐 顺式-1,3-二氨基环戊烷 顺式-1,2-环戊烷二胺 顺式-1,2-环丁腈 顺式-1,2-双氨甲基环己烷 顺式--N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 顺式-(R,S)-1,2-二氨基环己烷铂硫酸盐 顺式-(2-氨基-环戊基)-甲醇 顺-2-戊烯腈 顺-1,3-环己烷二胺 顺-1,3-双(氨甲基)环己烷 顺,顺-丙二腈 非那唑啉 靛酚钠盐 靛酚 霜霉威盐酸盐 霜脲氰