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3-(2-fluorophenyl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-7-carboxylic acid [3-(4-methyl-piperazin-1-yl)-propyl]amide

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(2-fluorophenyl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-7-carboxylic acid [3-(4-methyl-piperazin-1-yl)-propyl]amide
英文别名
3-(2-fluorophenyl)-N-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)propyl]-2,4-dioxo-1H-quinazoline-7-carboxamide
3-(2-fluorophenyl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-7-carboxylic acid [3-(4-methyl-piperazin-1-yl)-propyl]amide化学式
CAS
——
化学式
C23H26FN5O3
mdl
——
分子量
439.49
InChiKey
QGTAZFIUSCRENK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    85
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

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文献信息

  • [EN] 2,4-QUINAZOLINE DERIVATIVES HAVING ACTIVITY TO T-TYPE CALCIUM CHANNEL AND PREPARATION METHOD THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS 2,4-QUINAZOLINE À ACTIVITÉ SUR LE CANAL CALCIQUE DE TYPE T ET PROCÉDÉ D'ÉLABORATION
    申请人:KOREA INST SCI & TECH
    公开号:WO2008007835A1
    公开(公告)日:2008-01-17
    [EN] Disclosed are 2,4-dioxo-quinazoline derivative compounds of Formula 1 which is a selective antagonist with respect to a T-type calcium channel and can be developed as a drug for neurogenic pains, epilepsy or hypertension, and a preparation method thereof.
    [FR] Composés de dérivés 2,4-quinazoline de formule I tenant lieu d'antagonistes sélectifs vis-à-vis d'un canal calcique de type T et susceptibles d'être développés comme médicaments pour les douleurs neurogéniques, l'épilepsie ou l'hypertension, et procédé d'élaboration.
  • WO2008/7835
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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