tert-butyl (R)-2-(6-(trans-4-cyclohexylcyclohexyloxy)-5-(trifluoromethyl)naphthalen-2-yl)-1-(di-tert-butoxyphosphoryloxy)propan-2-ylcarbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: tert-butyl (R)-2-(6-(trans-4-cyclohexylcyclohexyloxy)-5-(trifluoromethyl)naphthalen-2-yl)-1-(di-tert-butoxyphosphoryloxy)propan-2-ylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2R)-1-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phosphoryloxy]-2-[6-(4-cyclohexylcyclohexyl)oxy-5-(trifluoromethyl)naphthalen-2-yl]propan-2-yl]carbamate
• 化学式: C₃₉H₅₉F₃NO₇P
• 分子量: 741.869
• InChiKey: DPUREHTZFPPAFQ-DHWZWMGMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.3
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (R)-2-(6-(trans-4-cyclohexylcyclohexyloxy)-5-(trifluoromethyl)naphthalen-2-yl)-1-(di-tert-butoxyphosphoryloxy)propan-2-ylcarbamate 在 盐酸 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以17%的产率得到(R)-2-amino-2-(6-(trans-4-cyclohexylcyclohexyloxy)-5-(trifluoromethyl)naphthalen-2-yl)propyl dihydrogen phosphate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC ARYL SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES DE SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE D'ARYLE BICYCLIQUE

  摘要：

  提供了一种或多种SlP受体的激动剂活性的化合物。这些化合物是鞘氨醇类似物，磷酸化后可以在SlP受体上表现为激动剂。

  公开号：

  WO2010051030A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (R)-2-(6-(trans-4-cyclohexylcyclohexyloxy)-5-(trifluoromethyl)naphthalen-2-yl)-1-hydroxypropan-2-ylcarbamate 、 N,N-二乙基亚磷酰胺二叔丁酯 在 四氮唑 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以80%的产率得到tert-butyl (R)-2-(6-(trans-4-cyclohexylcyclohexyloxy)-5-(trifluoromethyl)naphthalen-2-yl)-1-(di-tert-butoxyphosphoryloxy)propan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC ARYL SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES DE SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE D'ARYLE BICYCLIQUE

  摘要：

  提供了一种或多种SlP受体的激动剂活性的化合物。这些化合物是鞘氨醇类似物，磷酸化后可以在SlP受体上表现为激动剂。

  公开号：

  WO2010051030A1

文献信息

• [EN] BICYCLIC ARYL SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES DE SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE D'ARYLE BICYCLIQUE
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2010051030A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Compounds that have agonist activity at one or more of the SlP receptors are provided. The compounds are sphingosine analogs that, after phosphorylation, can behave as agonists at S lP receptors.

  提供了一种或多种SlP受体的激动剂活性的化合物。这些化合物是鞘氨醇类似物，磷酸化后可以在SlP受体上表现为激动剂。