trans-2,4'-dinitrostilbene | 51042-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: trans-2,4'-dinitrostilbene
• 英文别名: 2,4'-dinitro-trans-stilbene；2,4'-Dinitro-trans-stilben；4,2'-Dinitro-trans-stilben；1-nitro-2-[(E)-2-(4-nitrophenyl)ethenyl]benzene
• CAS: 51042-52-5
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O₄
• 分子量: 270.244
• InChiKey: FGCPLOGNRVKJNZ-VMPITWQZSA-N

物化性质

• 熔点：
  140 °C
• 沸点：
  421.9±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.376±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-2,4'-dinitrostilbene 在 氯仿 、 溴 作用下， 生成 α,α'-dibromo-2,4'-dinitro-bibenzyl
  参考文献：
  名称：

  关于o，p'-二硝基-苯乙烯的立体异构形式：菲合成III。（关于顺反异构体斯蒂芬类药物的第五次来文）

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19410240124
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1-nitro-2-(4-nitrostyryl)benzene 在 碘 、 硝基苯 作用下， 生成 trans-2,4'-dinitrostilbene
  参考文献：
  名称：

  关于o，p'-二硝基-苯乙烯的立体异构形式：菲合成III。（关于顺反异构体斯蒂芬类药物的第五次来文）

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19410240124

文献信息

• Studies on ylides: Carbonyl olefination with (p-nitro benzylidene)triphenylarsenane
  作者：P.S. Kendurkar、R.S. Tewari

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80646-4

  日期：1973.11

  (p-Nitrobenzylidene)triphenylarsenane, a semistabilized arsonium ylide has been prepared and reacted with carbonyl compounds to yield olefins as opposed to epoxidation products. Treatment of the ylide with a ranged acyl halides gave new disubstituted arsonium ylides. IR and NMR spectral data for the resulting products are reported.

  已经制备了（对硝基亚苄基）三苯基ar烷，一种半稳定的鎓内鎓盐，并与羰基化合物反应生成与环氧化产物相反的烯烃。用一定范围的酰基卤处理该叶立德，得到新的二取代的亚砷基叶立德。报告了所得产物的IR和NMR光谱数据。
• A Simple Synthesis of (Nitroaryl)ethylene Derivatives<i>via</i>the Vicarious Nucleophilic Substitution of Hydrogen
  作者：M. Makosza、A. Tyrała

  DOI：10.1055/s-1987-28280

  日期：——

  An efficient method for the synthesis of (nitroaryl)ethylene derivatives containing an electron-withdrawing substituent on the double bond has been developed starting from readily available nitrobenzylsulfonyl compounds via vicarious nucleophilic substitution.

  从容易获得的硝基苯磺酰基化合物出发，通过代亲核取代，开发出了一种合成双键上含有抽电子取代基的（硝基芳基）乙烯衍生物的有效方法。
• Dale, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1957, vol. 11, p. 971,972
  作者：Dale

  DOI：——

  日期：——
• L'Ecuyer et al., Canadian Journal of Research, Section B: Chemical Sciences, 1948, vol. 26, p. 70,78
  作者：L'Ecuyer et al.

  DOI：——

  日期：——
• Ceita, Luisa; Maiti, Amiya K.; Mestres, Ramon, Journal of Chemical Research, Miniprint, 2001, # 10, p. 1023 - 1055
  作者：Ceita, Luisa、Maiti, Amiya K.、Mestres, Ramon、Tortajada, Amparo

  DOI：——

  日期：——