克罗毒甙元 | 468-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 克罗毒甙元
• 中文别名: 克罗毒苷元
• 英文名称: corotoxigenin
• 英文别名: 3β,14-dihydroxy-19-oxo-5α,14β-card-20(22)-enolide；3β,14-Dihydroxy-19-oxo-5α,14β-card-20(22)-enolid；Corotonigenin；Cortoxigenin；(3S,5S,8R,9S,10R,13R,14S,17R)-3,14-dihydroxy-13-methyl-17-(5-oxo-2H-furan-3-yl)-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-10-carbaldehyde
• CAS: 468-20-2
• 化学式: C₂₃H₃₂O₅
• 分子量: 388.504
• InChiKey: JNTNUSUPTSNMNJ-AULARHRYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  克罗毒甙元 在 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 硼酸三钠 作用下， 生成 3β,19-diacetoxy-14-hydroxy-5α,14β-card-20(22)-enolide
  参考文献：
  名称：

  Gofrusid和Frugosid的组成。糖苷和苷元第98部分

  摘要：

  可以阐明果糖苷和果糖苷的组成，这两种果糖是来自果油果种子R. Br。的种子中的两种强心苷。果氟糖苷是具有结构VIII的Corotoxigenin（XVI）的β-D-allo-甲基苷，而果糖苷是具有结构XX的coroglaucigenin的β-D-allomethyloside。

  DOI：

  10.1002/hlca.19520350402
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸 作用下， 生成 克罗毒甙元
  参考文献：
  名称：

  鬼臼乙叉甙，paulioside，频闪甙和boistroside。Strophantus Boivinii Baill的糖苷。，II。沟通。糖苷和糖苷配基，第96部分

  摘要：

  最近从Strophanthus Boivinii Baill的种子中获得。分离得到的糖苷，将米洛糖苷，泡桐苷，频闪苷和山梨糖苷水解，从而获得了所有四种苷类Corotoxigenin（VI）的通用genin。对于丹参皂苷，D-Sarmentose是糖，而对于山梨糖苷，则是D-digitoxose。在水解过程中，频闪糖苷产生了一种可能仍然未知的糖，称为博维糖。这可能具有D-xylo-2-脱氧六甲基糖的构型。毫糖苷的糖不能以结晶形式获得。由于规格。通过糖的氧化获得的酸内酯的苯酰肼的旋转和熔点可以表明它很可能是D-三聚体。

  DOI：

  10.1002/hlca.19520350306

文献信息

• Über herzwirksame Glykoside und Aglykone der Samen von Coronilla glauca. 21. Mitteilung über Herzglykoside
  作者：A. Stoll、A. Pereira、J. Renz

  DOI：10.1002/hlca.19490320141

  日期：1949.2.1

  Coronilla glauca enthält ein kompliziertes Gemisch von Herzglykosiden, die sich aus verschiedenen Geninen und Glucose aufbauen. Bei der Einwirkung eines spezifischen Samenenzyms wird die Zucker-Aglykon-Bindung gelöst. Es ist unseres Wissens damit zum ersten Male ein spezifisches herzglykosidspaltendes Enzym, das sein Substrat bis zum Aglykon abbaut, bekannt geworden.

  Coronilla glaucaenthältein kompliziertes Gemisch von Herzglykosiden，死于普通人和葡萄糖。北德·埃因维肯（Bei der Einwirkung）与祖克·阿格利康·宾东（Gucköst）团结一致。Es ist unseres Wissens damit zum ersten Male ein spezifisches herzglykosidspaltendes Enzym，das sein Substrat bis zum Aglykon abbaut，bekannt geworden。
• Cardenolide and Steroid Glycosides from Alafia sp., an Antimalarial Plant from Madagascar
  作者：M. F. Rakotondramanga、A. Raharisololalao、J. V. Rakotoarimanga、H. Ch. Krebs、L. Rasoanaivo、A. A. Razakarivony、R. Randrianasolo

  DOI：10.1007/s10600-016-1797-y

  日期：2016.9

  New cardenolide glycoside 1 and steroid glycoside 2, named respectively corotoxigenin-3-O-β- digitalopyranosyl-(1–4)-O-β-digitoxopyanoside and 5∆-pregnene-3β,16α,20(S)-diol 20-O-[β-Ddigitalopyranosyl (1→2)-β-D-glucopyranoside], have been isolated from the leaves of Alafia sp. (Apocynaceae). Compound 2 was isolated for the first time in its natural state, together with the known compounds digitoxin, corotoxigenin, and β-sitosteryl-3-O-β-D-glycopyranoside. The structures of compounds 1 and 2 were elucidated through spectroscopic techniques and chemical methods.

  新的心烯内酯糖苷1和类固醇糖苷2，分别命名为corotoxigenin-3-O-β-digitopyranosyl-(1–4)-O-β-digitoxopyanoside和5Δ-pregnene-3β,16α,20(S)-diol 20- O-[β-Ddigitalopyranosyl (1→2)-β-D-glucopyranoside]，已从 Alafia sp. 的叶子中分离出来。 （夹竹桃科）。化合物 2 首次以天然状态与已知化合物洋地黄毒苷、考罗毒配基和 β-谷甾醇-3-O-β-D-吡喃糖苷一起分离出来。通过光谱技术和化学方法阐明了化合物1和2的结构。
• Influence of spatial effects on the oxidation of cardenolides and bufadienolides containing aldehyde groups
  作者：M. A. Kazarinov、N. F. Komissarenko、L. B. Nel'zeva、N. S. Solodun

  DOI：10.1007/bf00599262

  日期：1986.9
• Succinates and maleates of some cardenolides, and their potassium salts
  作者：A. N. Komissarenko、S. N. Komissarenko、A. I. Derkach

  DOI：10.1007/bf01372612

  日期：1996.7
• NATURAL COMPOUNDS AND FIBROSIS
  申请人：MEDIZINISCHE HOCHSCHULE HANNOVER (MHH)

  公开号：US20190350923A1

  公开（公告）日：2019-11-21

  The present invention relates to an inhibitor of miR-671-5p for use in a method of preventing or treating fibrosis. Further, the present invention encompasses a kit comprising said inhibitor of miR-671-5p. The present invention also relates to an in vitro method for identifying a compound for preventing or treating fibrosis.