2-<1-Naphthyl(phenyl)methyl>propane-1,3-diol bismethanesulfonate | 172876-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-<1-Naphthyl(phenyl)methyl>propane-1,3-diol bismethanesulfonate
• 英文别名: [2-(methylsulfonyloxymethyl)-3-naphthalen-1-yl-3-phenylpropyl] methanesulfonate
• CAS: 172876-65-2
• 化学式: C₂₂H₂₄O₆S₂
• 分子量: 448.561
• InChiKey: OFZAPTYLFAZFJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  86.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<1-Naphthyl(phenyl)methyl>propane-1,3-diol bismethanesulfonate 在 氢氧化钾 、 potassium iodide 作用下， 以 水 、 乙二醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 β-<1-Naphthyl(phenyl)methyl>glutaric acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Helical Molecules Based on 5,6,6a,7,8,12b-Hexahydrobenzo[c]phenanthrene-5,8-dione

  摘要：

  在纽曼 1-7 合成一些多环芳香烃的基础上，对合成路线进行了修改和发展，从而方便地制备出 11 种正式基于己二酮 (1) 的螺旋分子（方案 1）。与纽曼的工作不同的是，我们确定了 (1a-k) 中 C6a-C12b 的立体化学结构，并在某些情况下能够对其进行控制。我们还研究了在生成六环衍生物（1d, e）的反应中，六元环和七元环的竞争性形成。此外，我们还报告了在合成(1h)的过程中出现的一种不寻常的裂解（方案 2），由此产生了意想不到的副产物 4-甲氧基苯乙酮 (16)。

  DOI：

  10.1071/ch9951707
• 作为产物：
  描述：

  亚苯甲基丙二酸二乙酯 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-<1-Naphthyl(phenyl)methyl>propane-1,3-diol bismethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Helical Molecules Based on 5,6,6a,7,8,12b-Hexahydrobenzo[c]phenanthrene-5,8-dione

  摘要：

  在纽曼 1-7 合成一些多环芳香烃的基础上，对合成路线进行了修改和发展，从而方便地制备出 11 种正式基于己二酮 (1) 的螺旋分子（方案 1）。与纽曼的工作不同的是，我们确定了 (1a-k) 中 C6a-C12b 的立体化学结构，并在某些情况下能够对其进行控制。我们还研究了在生成六环衍生物（1d, e）的反应中，六元环和七元环的竞争性形成。此外，我们还报告了在合成(1h)的过程中出现的一种不寻常的裂解（方案 2），由此产生了意想不到的副产物 4-甲氧基苯乙酮 (16)。

  DOI：

  10.1071/ch9951707