4-perfluorooctylsulfoxybenzophenone | 1203581-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: 4-perfluorooctylsulfoxybenzophenone
• 英文别名: (4-Benzoylphenyl) 1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-heptadecafluorooctane-1-sulfonate
• CAS: 1203581-71-8
• 化学式: C₂₁H₉F₁₇O₄S
• 分子量: 680.339
• InChiKey: DXRUORARWKZQGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  21

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  全氟辛基磺酰氟 、 4-羟基-二苯甲酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 44.0h， 以95%的产率得到4-perfluorooctylsulfoxybenzophenone
  参考文献：
  名称：

  室温下芳基溴在水中的胺化。

  摘要：

  不对称的二芳基胺和三芳基胺可以在绿色化学条件下形成，利用胶束催化导致钯催化胺化在环境温度下在水中作为唯一介质。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900323

文献信息

• US5202359A
  申请人：——

  公开号：US5202359A

  公开（公告）日：1993-04-13
• Aminations of Aryl Bromides in Water at Room Temperature
  作者：Bruce H. Lipshutz、David W. Chung、Brian Rich

  DOI：10.1002/adsc.200900323

  日期：2009.8

  Unsymmetrical di- and triarylamines can be formed under green chemistry conditions, taking advantage of micellar catalysis leading to palladium-catalyzed aminations at ambient temperatures in water as the only medium.

  不对称的二芳基胺和三芳基胺可以在绿色化学条件下形成，利用胶束催化导致钯催化胺化在环境温度下在水中作为唯一介质。