2-(4-carboxyphenyl)-3-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-thiomethyl-5-(3-methoxyphenyl)furan

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 2-(4-carboxyphenyl)-3-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-thiomethyl-5-(3-methoxyphenyl)furan
• 英文别名: 4-[3-[(4,6-Dimethylpyrimidin-2-yl)sulfanylmethyl]-5-(3-methoxyphenyl)furan-2-yl]benzoic acid
• 化学式: C₂₅H₂₂N₂O₄S
• 分子量: 446.527
• InChiKey: QJRNEAOOLPUKRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯硼酸 、 3-(tetrahydropyran-2-yloxymethyl)furan 、 4,6-二甲基-2-巯基嘧啶 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 、 2-(4-carboxyphenyl)-3-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-thiomethyl-5-(3-methoxyphenyl)furan
  参考文献：
  名称：

  固相合成高度取代的Bi-芳基呋喃衍生物的发散方案

  摘要：

  讨论了用于高度取代的呋喃衍生物的固相合成的通用协议。这种方法采用锌酸盐1作为支架，然后依次进行钯催化的交叉偶联反应作为C–C键形成步骤。这种方法可以方便地在三个方面对呋喃核进行修饰，从而产生结构多样的衍生物，总体上具有良好的化学纯度和产率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00907-2

文献信息

• US6020339A
  申请人：——

  公开号：US6020339A

  公开（公告）日：2000-02-01
• A divergent protocol for solid-phase synthesis of highly substituted Bi-aryl furan derivatives
  作者：Yongxin Han、Amélie Roy、André Giroux

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00907-2

  日期：2000.7

  A versatile protocol for the solid-phase synthesis of highly substituted furan derivatives is discussed. This approach employs zincate 1 as the scaffold followed by sequential palladium-catalyzed cross-coupling reactions as the C–C bond-formation step. This methodology allows convenient modification of the furan core in three dimensions, giving rise to structurally diverse derivatives with overall

  讨论了用于高度取代的呋喃衍生物的固相合成的通用协议。这种方法采用锌酸盐1作为支架，然后依次进行钯催化的交叉偶联反应作为C–C键形成步骤。这种方法可以方便地在三个方面对呋喃核进行修饰，从而产生结构多样的衍生物，总体上具有良好的化学纯度和产率。