Allyl 1-naphthyl sulfoxide | 99338-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Allyl 1-naphthyl sulfoxide
• 英文别名: allyl 1-Napthyl sulfoxide；Naphthylallylsulfoxide；1-prop-2-enylsulfinylnaphthalene
• CAS: 99338-93-9；128326-69-2；128326-70-5
• 化学式: C₁₃H₁₂OS
• 分子量: 216.304
• InChiKey: KPDWBJDNAHESDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  85-87 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Allyl 1-naphthyl sulfoxide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以45%的产率得到2-methyl-2,3-dihydronaphtho<1,2-b>thiophene 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氢萘[1,2-b]噻吩1-氧化物在2,3-二氢萘-和萘[1,2-b]噻吩的合成中

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00473863
• 作为产物：
  描述：

  allyl 1-naphthyl sulfide 在 C₄₀H₃₂CuN₂O₂S₂ 、 双氧水 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以90%的产率得到Allyl 1-naphthyl sulfoxide
  参考文献：
  名称：

  铜-席夫碱配合物用过氧化氢催化硫化物的氧化

  摘要：

  描述了铜（II）-席夫碱络合物催化的30％H 2 O 2直接，高效且选择性地将硫化物氧化为亚砜的方法。反应在温和条件下于室温在乙腈中进行，以优异的收率提供各种芳基和烷基亚砜。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.12.073

文献信息

• [EN] QUINOLINES AS INHIBITORS OF FARNESYL PYROPHOSPHATE SYNTHASE<br/>[FR] QUINOLÉINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA FARNÉSYL PYROPHOSPHATE SYNTHASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2009106586A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein the substituents are as described in the specification, which are useful as farnesyl pyrophosphate synthase modulators, e.g. in the treatment of proliferative diseases, to methods of manufacturing such compounds and to intermediates thereof.

  本发明涉及式(I)化合物，其中取代基如说明书中所述，这些化合物作为法尼基焦磷酸合酶调节剂是有用的，例如在增殖性疾病的治疗中，涉及制造这些化合物的方法及其中间体。
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES
  申请人：ONCALIS AG

  公开号：WO2010083617A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The present invention relates to pyrazolopyrimidines of formula (I) wherein the substituents are as defined in the specification, to their use as pharmaceuticals, particularly for the treatment of hyperproliferative diseases and angiogenesis related diseases; to pharmaceutical compositions comprising such compounds and to the manufacturing of such compounds.

  本发明涉及式(I)的吡唑吡嘧啶化合物，其中取代基如规范中定义的那样，以及它们作为药物的用途，特别是用于治疗高增殖疾病和与血管生成相关的疾病；涉及含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物的制造。
• Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine compounds and their use as modulators of protein kinase
  申请人：Oncalis AG

  公开号：EP2025678A1

  公开（公告）日：2009-02-18

  The invention relates to pyrazolo[3,4-d]pyrimidine compounds of formual I and its salts wherein the substitents are as defined in the specification, their use for the treatment of protein kinase modulation responsive diseases or in the manufacture of pharmaceutical preparations useful in the treatment of said diseases, pharmaceutical preparations, especially useful against said diseases, comprising said compounds and a pharmaceutically acceptable carrier, said compounds for use in the treatment of the animal or human body, especially against said diseases, methods of treatment of the animal or human body comprising administering said compounds to an animal or human, and processes for the manufacture of said compounds.

  该发明涉及式I的吡唑并咪唑化合物及其盐，其中取代基如规范中所定义，其用于治疗蛋白激酶调节敏感疾病或用于制造在治疗该等疾病中有用的药物制剂，药物制剂，特别是针对该等疾病有用的药物制剂，包括该等化合物和药用可接受载体，该等化合物用于治疗动物或人体，尤其是针对该等疾病，包括将该等化合物给动物或人体进行治疗的方法，以及制造该等化合物的方法。
• The bora-ene reaction of sulfur dioxide and prop-2-ene-1-boronic esters. New route to sulfoxides
  作者：Māris Turks、Adrien K. Lawrence、Pierre Vogel

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.02.071

  日期：2006.4

  A new one-pot synthesis of sulfoxides is presented. It involves the bora-ene reaction of sulfur dioxide and prop-2-ene-1-boronic esters, giving mixed anhydrides of sulfinic and boric acids. The latter react chemoselectively at the sulfur center with Grignard reagents in displacement reactions giving the corresponding prop-2-en-1-ylsulfoxides. Preliminary studies on the chirality transfer of enantiomerically

  提出了一种新的一锅法合成亚砜。它涉及二氧化硫和丙-2-烯-1-硼酸酯的硼烷反应，生成亚磺酸和硼酸的混合酸酐。后者在置换反应中在硫中心与格利雅试剂进行化学选择性反应，得到相应的丙-2-烯-1-基亚砜。还介绍了对映体富集的硼酸盐向亚砜的手性转移的初步研究。
• Phenylacetamides Suitable as Protein Kinase Inhibitors
  申请人：Bold Guido

  公开号：US20080319005A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The invention relates to compounds of the formula (I) wherein the moieties R1, R2, R3, R9, R10 and Q and X, Y and Z are as defined in the specification, and salts thereof, as well as their use, methods of use for them and method of their synthesis, and the like. The compounds are protein kinase inhibitors and can, inter alia, be used in the treatment of various proliferative diseases.

  本发明涉及公式(I)的化合物，其中基团R1、R2、R3、R9、R10和Q以及X、Y和Z的定义如规范中所述，以及其盐，以及它们的使用、使用方法和合成方法等。这些化合物是蛋白激酶抑制剂，可以用于治疗各种增生性疾病。