2,2-二乙基-1,2-二苯基酮 | 22083-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 2,2-二乙基-1,2-二苯基酮
• 英文名称: 2,2-diethyl-1,2-diphenylketone
• 英文别名: 2-ethyl-1,2-diphenylbutan-1-one；3-Phenyl-3-benzoyl-pentan；ms.ms-Diaethyl-desoxybenzoin；2-Aethyl-1,2-diphenyl-butan-1-on
• CAS: 22083-49-4
• 化学式: C₁₈H₂₀O
• mdl: MFCD18957667
• 分子量: 252.356
• InChiKey: VAGFQXXYUIKROM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.277
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二乙基-1,2-二苯基酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 2-乙基-1,2-二苯基丁烷-1-醇
  参考文献：
  名称：

  手性三齿配体的钌配合物催化的大体积酮的对映选择性加氢和转移加氢

  摘要：

  报道了对一类新型三齿-Ru配合物催化的叔烷基酮的对映选择性加氢的研究。与广泛研究的[RuCl 2（diphos）（二伯胺）]配合物相比，这种新型的氢化催化剂可将这些反应性较低的笨重酮平稳还原，其ee最高可达94％ 。相同的催化剂体系还可以选择性地还原其他潜在有问题的底物，例如庞大的杂环酮。通常对于加压氢化催化剂，在转移氢化条件下可以获得相似的对映选择性。转移氢化比压力氢化稍慢，但是这个缺点很容易克服，因为我们发现上述酮的微波加速转移氢化在约90°C的20分钟内发生，其选择性与在压力下获得的选择性相似。氢化系统。

  DOI：

  10.1002/chem.200801929
• 作为产物：
  描述：

  2-ethyl-1,1-diphenylbutane-1,2-diol 在 吡啶 、 氯化锆(IV) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,2-二乙基-1,2-二苯基酮
  参考文献：
  名称：

  Decarboxylative 1,2-rearrangement of cyclic carbonates promoted by Lewis acid

  摘要：

  一种利用Lewis酸介导的环状碳酸酯的脱羧基1,2重排反应被开发出来。在相同的反应条件下，环状碳酸酯的迁移选择性与相应的1,2-二醇相反。

  DOI：

  10.1039/d2cc03024a

文献信息

• Acid-catalyzed reactions of 1,2-Dicarbonylethanes with benzene. Ethylene dication electrophiles
  作者：Takahisa Yamazaki、Shin-ichi Saito、Tomohiko Ohwada、Koichi Shudo

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01075-s

  日期：1995.8

  1,2-Dicarbonyl compounds reacted with benzene in the presence of a strong acid, trifluoromethanesulfonic acid, to give gem-diphenylated ketones in high yields. The reaction was accelerated when the acidity of the medium was increased, supporting involvement of O,O-diprotonated 1,2-dicarbonyl species (i.e., 1,2-dihydroxyethylene dications) as the active electrophiles.

  1,2-二羰基化合物在强酸三氟甲磺酸的存在下与苯反应，以高收率得到了宝石-二苯基化的酮。当介质的酸度增加时，反应被加速，从而支持了O，O-二质子化的1,2-二羰基物质（即1,2-二羟基乙烯二羧酸）作为活性亲电子试剂的参与。
• Relative Extents of Rearrangement of Some Primary Amines of the Neopentyl Type with Nitrous Acid. Electronic vs. Steric Factors¹
  作者：Alex Brodhag、Charles R. Hauser

  DOI：10.1021/ja01616a032

  日期：1955.6
• POLYMERIZATION SYSTEM USING DOUBLE CLICK MICHAEL ADDITION AND PHOTOPOLYMERIZATION
  申请人：Université de Haute Alsace

  公开号：EP3320002B1

  公开（公告）日：2019-05-01
• VERNIS PHOTOPOLYMÈRES THERMOFORMABLES ET ANTI-RAYURES
  申请人：Université de Haute Alsace

  公开号：EP3526297A1

  公开（公告）日：2019-08-21
• EP3757144A1
  申请人：——

  公开号：EP3757144A1

  公开（公告）日：2020-12-30