1,2-dimethyl-3-aminoperimidinium mesitylenesulfonate | 73724-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1,2-dimethyl-3-aminoperimidinium mesitylenesulfonate
• 英文别名: 3-amino-1,2-dimethylperimidinium mesitylenesulfonate；3-Amino-1,2-dimethylperimidin-3-ium mesitylenesulfonate；2,3-dimethylperimidin-3-ium-1-amine;2,4,6-trimethylbenzenesulfonate
• CAS: 73724-97-7
• 化学式: C₉H₁₁O₃S*C₁₃H₁₄N₃
• 分子量: 411.525
• InChiKey: YTLQWPWQXZMCCP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  97.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dimethyl-3-aminoperimidinium mesitylenesulfonate 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 反应 3.0h， 生成 2,4-dimethylpyrazolo<1,5-a>perimidine
  参考文献：
  名称：

  二烯的杂环类似物

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00475398
• 作为产物：
  描述：

  1,2-dimethylperimidine 、 2,4,6-三甲基苯磺酰羟胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到1,2-dimethyl-3-aminoperimidinium mesitylenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  1,3-Dipolar cycloaddition reaction of 1-methylperimidine 3-ylides with dimethyl acetylenedicarboxylate.

  摘要：

  在碱存在下，3-氨基-1-甲基珀亚胺鎓甲磺酸盐与乙炔二羧酸二甲酯（DMAD）反应，生成 1-(8-甲基氨基-1-萘基)吡唑-3，4-二羧酸二甲酯，而 2-甲基同系物反应的主要产物是 7-甲基-7H-苯并[de]吡唑并[3，2-b]喹唑啉-8，9-二羧酸二甲酯。1-甲基-3-苯乙酰基和 3-甲氧羰基甲基-珀啶鎓溴化物与 DMAD 反应的主要产物分别是 1-（8-甲基氨基-1-萘基）-2-苯甲酰基吡咯-3，4-二羧酸二甲酯和 1-（8-甲基氨基-1-萘基）吡咯-2，3，4-三羧酸三甲酯。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.1378

文献信息

• Targeting DNA with small molecules: a comparative study of a library of azonia aromatic chromophores
  作者：Rosa M. Suárez、Pedro Bosch、David Sucunza、Ana M. Cuadro、Alberto Domingo、Francisco Mendicuti、Juan J. Vaquero

  DOI：10.1039/c4ob01465k

  日期：——

  The fluorescence, DNA binding and DNA sequence selectivity properties of a library of azonia aromatic cations have been studied.

  一组芳香偶氮阳离子的荧光、DNA结合和DNA序列选择性性质已被研究。
• Synthesis of Fused Perimidinium Derivatives and Investigation of Their Structure by ab Initio Calculations
  作者：Inmaculada Santiesteban、Jorge G. Siro、Juan J. Vaquero、Jose L. Garcia-Navio、Julio Alvarez-Builla、Obis Castano、Jose L. Andres

  DOI：10.1021/jo00122a058

  日期：1995.9

  A series of perimidinium salts have been prepared by N-alkylation and N-amination methods. These salts were condensed with 1,2-dicarbonyl compounds and quinones (Westphal condensation) to produce pyridazino[2,3-a]perimidinium and, in one case, pyrido[2,3-a]perimidinium derivatives. Two of these heteroaromatic cations were studied by ab initio calculations at the SCF (self-consistent field) level using different basis sets. From Mulliken population analysis and geometrical considerations, it is predicted that the pyrrole-like nitrogen of the perimidinium moiety is lying out of the planarity, thus reducing the interaction with the fused pyridazinium ring.
• KUZMENKO V. V.; POZHARSKIJ A. F.; KOMISSAROV V. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1980, HO 1, 93-95
  作者：KUZMENKO V. V.、 POZHARSKIJ A. F.、 KOMISSAROV V. N.

  DOI：——

  日期：——
• TAMURA, YASUMITSU;TSUBOUCHI, HIDETSUGU;DOI, EMIKO;IKEDA, MASAZUMI, CHEM. AND PHARM. BULL, 1983, 31, N 4, 1378-1381
  作者：TAMURA, YASUMITSU、TSUBOUCHI, HIDETSUGU、DOI, EMIKO、IKEDA, MASAZUMI

  DOI：——

  日期：——