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1,1-dichloro-3,3,3-trimethyl-1-vinyldisiloxane | 22407-48-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,1-dichloro-3,3,3-trimethyl-1-vinyldisiloxane
英文别名
Dichloro-ethenyl-trimethylsilyloxysilane
1,1-dichloro-3,3,3-trimethyl-1-vinyldisiloxane化学式
CAS
22407-48-3
化学式
C5H12Cl2OSi2
mdl
——
分子量
215.227
InChiKey
QWRDZADJOIJTGA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    66 °C(Press: 50 Torr)
  • 密度:
    1.040±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.98
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1-dichloro-3,3,3-trimethyl-1-vinyldisiloxane 在 dihydrogen hexachloroplatinate 、 碳酸氢钠 作用下, 以 乙醚异丙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 3,6-dihydroxy-2,2,7,7-tetramethyl-3,6-bis(trimethylsiloxy)-3,6-disilaoctane
    参考文献:
    名称:
    关于硅氧烷的合成。二十三。2-官能1,3-二氧杂-2,4,7-三硅杂环庚烷的合成与光谱表征
    摘要:
    合成了一系列2-官能的1,3-二氧杂-2,4,7-三硅杂环庚烷,并通过29 Si NMR,气相色谱,高效液相色谱和气相色谱-质谱联用对其进行了表征。信号被分配给各种构型异构体。通过个别异构体的独立合成证实了这种归属。发现确定立体化学所需的顺式和反式异构体的NMR信号顺序与相应的环三硅氧烷的顺序相同。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(95)05586-0
  • 作为产物:
    描述:
    乙烯基三氯硅烷lithium trimethylsilanolate四氢呋喃乙醚正戊烷 为溶剂, 反应 8.0h, 以4%的产率得到1,1-dichloro-3,3,3-trimethyl-1-vinyldisiloxane
    参考文献:
    名称:
    Auner, Norbert; Heikenwaelder, Claus-Ruediger; Ziche, Wolfgang, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 10, p. 2177 - 2186
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • The effect of substituents at silicon on the cross-metathesis of trisubstituted vinylsilanes with olefins
    作者:Cezary Pietraszuk、Helmut Fischer、Szymon Rogalski、Bogdan Marciniec
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2005.07.091
    日期:2005.12
    Efficient cross-metathesis of vinylsilanes, carrying a large spectrum of different substituents at silicon, with various olefins in the presence of the first and second generation Grubbs catalyst and Hoveyda–Grubbs catalyst is described. On the basis of the results of equimolar reactions of vinylsilanes with ruthenium alkylidene complexes and experiments with deuterium-labelled reagents, a general
    描述了在第一代和第二代Grubbs催化剂和Hoveyda-Grubbs催化剂的存在下,乙烯基硅烷与各种烯烃的高效交叉复分解,在上带有各种不同的取代基。基于乙烯基硅烷亚烷基络合物的等摩尔反应的结果以及标记试剂的实验,提出了三取代乙烯基硅烷与烯烃的交叉复分解的一般属碳卡宾机理。反应被证明是合成不饱和有机生物的一种有价值的方法。
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