1-(4-methoxyphenyl)-3-(naphthalen-1-yl)urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-3-(naphthalen-1-yl)urea
• 英文别名: 1-(4-methoxyphenyl)-3-(naphtalen-1-yl)urea；1-(4-Methoxy-phenyl)-3-naphthalen-1-YL-urea；1-(4-methoxyphenyl)-3-naphthalen-1-ylurea
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₂
• 分子量: 292.337
• InChiKey: ONSCRUWDBKFVNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-3-(naphthalen-1-yl)urea 在 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-(4-methoxyphenyl)-7-methyl-1-(naphthalene-1-yl)-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione
  参考文献：
  名称：

  轴向手性1-芳基和1,3-二芳基黄嘌呤的构象分析和绝对构型

  摘要：

  黄嘌呤支架已知是一类生物活性分子的前身。黄嘌呤是平面框架，其中由于两个羰基施加的空间位阻，在1或3位连接的芳基取代基被驱除出黄嘌呤平面。这项工作分析了一些1-芳基和1,3-双芳基黄嘌呤的立体动力学，并描述了产生稳定的杂芳族阻转异构体或非对映异构体（具有一个或两个N–C sp2立体轴）所需的空间要求。发现N-C外消旋壁垒大于25 kcal / mol。新型阻转异构体的绝对构型已使用ECD光谱的TD-DFT模拟进行了分配。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b01010
• 作为产物：
  描述：

  1-萘胺 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 四丁基氯化铵 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.17h， 生成 1-(4-methoxyphenyl)-3-(naphthalen-1-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  胺存在下Pd / C催化叠氮化物的羰基化

  摘要：

  据报道，在胺的存在下，脂肪族和芳香族叠氮化物的Pd / C催化简便，有效地羰基化反应。作为一系列生物药物中广泛存在的片段，在CO气氛下使用易于获得的廉价胺与胺进行叠氮化，可以直接合成官能化的不对称脲，而N 2是唯一的副产物。发现不仅芳基叠氮化物而且苄基和烷基叠氮化物也适用于该方法。该程序的另一个特点是采用了高效的钯木炭催化系统。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b00381