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6,7-Dimethoxy-2-methylchromon | 65547-56-0

中文名称
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中文别名
——
英文名称
6,7-Dimethoxy-2-methylchromon
英文别名
6,7-dimethoxy-2-methyl-4H-chromen-4-one;6,7-dimethoxy-2-methyl chromone;6,7-dimethoxy-2-methyl-chromen-4-one;6,7-Dimethoxy-2-methyl-chromen-4-on;6,7-Dimethoxy-2-methylchromone;6,7-dimethoxy-2-methylchromen-4-one
6,7-Dimethoxy-2-methylchromon化学式
CAS
65547-56-0
化学式
C12H12O4
mdl
——
分子量
220.225
InChiKey
DVLGZKCMCJNACT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    146-147 °C
  • 沸点:
    190-200 °C(Press: 0.6 Torr)
  • 密度:
    1.202±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6,7-Dimethoxy-2-methylchromon吡啶盐酸羟胺 作用下, 生成 6,7-dimethoxy-2-methyl-chromen-4-one oxime
    参考文献:
    名称:
    Dann et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1954, vol. 587, p. 16,36
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-acetyl-6,7-dimethoxy-2-methyl-chromen-4-one 在 sodium carbonate 作用下, 生成 6,7-Dimethoxy-2-methylchromon
    参考文献:
    名称:
    Jones et al., Journal of the Chemical Society, 1949, p. 562,565
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • First Lewis acid catalyzed [4+2] cycloaddition reaction of 1,3,3-trimethyl-2-vinyl-1-cyclohexene with chromones: a new entry to analogues of the puupehenone group of marine diterpenoids and kampanols
    作者:Rajesh M. Kamble、M. M. V. Ramana
    DOI:10.1007/s00706-011-0480-z
    日期:2011.5
    AbstractA rapid assembly of the tetracyclic core of marine diterpenoids related to puupehenone and kampanols featuring a Lewis acid catalyzed [4+2] cycloaddition reaction of 1,3,3-trimethyl-2-vinyl-1-cyclohexene and chromone dienophiles is described. Graphical abstract
    摘要描述了一种与puupehenone和kampanols有关的海洋二萜类化合物的四环核的快速组装,其特征在于路易斯酸催化1,3,3-三甲基-2-乙烯基-1-环己烯与色酮二亲二烯体的[4 + 2]环加成反应。 图形概要
  • Diels-Alder Reaction of 2-Ethenyl-1,3,3-trimethylcyclohexene with 4H-Chromen-4-ones: A Convergent Approach to ABCD Tetracyclic Core of Marine Diterpenoids Related to Puupehenone and Kampanols
    作者:Rajesh M. Kamble、M. M. V. Ramana
    DOI:10.1002/hlca.201000188
    日期:2011.2
    A rapid assembly of the tetracyclic core of marine diterpenoids related to puupehenone and kampanols by DielsAlder reaction of 2‐ethenyl‐1,3,3‐trimethylcyclohexene with 4H‐chromen‐4‐one (=4H‐1‐benzopyran‐4‐one) dienophiles is described.
    海洋二萜类化合物的四环核心的快速组装由与puupehenone和kampanols狄尔斯阿尔德-2-乙烯基-1,3,3- trimethylcyclohexene与4的反应ħ -苯并吡喃-4-酮(= 4 ħ -1-苯并吡喃描述了四一亲二烯物。
  • Microwave-assisted Diels–Alder reaction of 1,3,3-trimethyl-2-vinyl-1-cyclohexene with chromones — An expeditious approach to analogues of the puupehenone group of marine diterpenoids and kampanols
    作者:Rajesh M. Kamble、M. M.V. Ramana
    DOI:10.1139/v10-137
    日期:2010.12
    A rapid assembly of the tetracyclic core of marine diterpenoids related to puupehenone and kampanols by a Diels–Alder reaction of 1,3,3-trimethyl-2-vinyl-1-cyclohexene with chromones under microwav...
    在微波条件下,通过 1,3,3-三甲基-2-乙烯基-1-环己烯与色酮的 Diels-Alder 反应快速组装与 puupehenone 和 kampanols 相关的海洋二萜类化合物的四环核心。
  • AHLUWALIA V. K.; KUMAR D., INDIAN J. CHEM., 1977, B 15, NO 6, 514-518
    作者:AHLUWALIA V. K.、 KUMAR D.
    DOI:——
    日期:——
  • Dann et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1954, vol. 587, p. 16,36
    作者:Dann et al.
    DOI:——
    日期:——
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