(E)-2-hydroxy-4'-phenylstilbene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-2-hydroxy-4'-phenylstilbene
• 英文别名: 4'-Phenyl-2-hydroxystilbene；2-[(E)-2-(4-phenylphenyl)ethenyl]phenol
• 化学式: C₂₀H₁₆O
• 分子量: 272.346
• InChiKey: HEAMIJLWSWQMSN-NTCAYCPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3,3,3',3',5,5'-hexamethyl-2,2',3,3'-tetrahydro-1,1'-spirobi[indene]-7,7'-diol 、 (E)-2-hydroxy-4'-phenylstilbene 在 三乙胺 、 三氯化磷 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以69%的产率得到(E)-12-(2-(2-([1,1′-biphenyl]-4-yl)vinyl)phenoxy)-2,4,4,7,7,9-hexamethyl-4,5,6,7-tetrahydrodiindeno[7,1-de:1′,7′-fg][1,3,2]dioxaphosphocine
  参考文献：
  名称：

  使用手性螺一亚磷酸酯-烯烃配体的铑催化的有机硼酸与亚胺的不对称加成：方法开发和机理研究

  摘要：

  从双酚C开始合成基于六甲基-1,1'-螺双茚满骨架的新型手性螺一亚磷酸酯-烯烃（SMPO）配体。最佳配体可作为Rh-中的优雅手性双齿配体催化有机硼酸向各种无环/环状醛亚胺的不对称1,2-加成反应，从而获得具有高收率和优异对映选择性的手性胺。通过DFT计算阐明了对映选择性诱导的详细立体化学模型，并假定了亚磷酸酯-烯烃配体具有较高对映选择性的起源。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b01764
• 作为产物：
  描述：

  4-溴甲基联苯 在 正丁基锂 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (E)-2-hydroxy-4'-phenylstilbene
  参考文献：
  名称：

  Mylona, Anastasia; Nikokavouras, John; Takakis, Ioannis M., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1986, # 12, p. 3514 - 3530

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MYLONA A.; NIKOKAVOURAS J.; TAKAKIS I. M., J. CHEM. RES. SYNOP.,(1986) N 12, 433
  作者：MYLONA A.、 NIKOKAVOURAS J.、 TAKAKIS I. M.

  DOI：——

  日期：——
• MYLONA, ANASTASIA;NIKOKAVOURAS, JOHN;TAKAKIS, IOANNIS M., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 16, C. 3838-3841
  作者：MYLONA, ANASTASIA、NIKOKAVOURAS, JOHN、TAKAKIS, IOANNIS M.

  DOI：——

  日期：——