αH-4-(bromomethyl)tetradecachlorotriphenylmethane | 101998-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: αH-4-(bromomethyl)tetradecachlorotriphenylmethane
• 英文别名: 6,6'-((4-(bromomethyl)-2,3,5,6-tetrachlorophenyl)methylene)bis(1,2,3,4,5-pentachlorobenzene)；αH-(4-bromomethyl)tetradecachloromethyltriphenylmethane；4-(Bromomethyl)tetradecachlorotriphenylmethane
• CAS: 101998-20-3
• 化学式: C₂₀H₃BrCl₁₄
• 分子量: 819.49
• InChiKey: CVKZUPYWAMPAQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  676.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.908±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.91
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  αH-4-(bromomethyl)tetradecachlorotriphenylmethane 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 128.0h， 生成 2,3,5,6-tetrachloro-4-(bis(pentachlorophenyl)methyl)-α-(tosyloxy)toluene
  参考文献：
  名称：

  Inert carbon free radicals. 7. The (kinetic) reverse effect and relevant synthesis of new monofunctionalized triphenylmethyl radicals and their nonradical counterparts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00363a013
• 作为产物：
  描述：

  1-二苯甲基-4-甲基苯 在 二氯化二硫 、 aluminum (III) chloride 、 磺酰氯 、 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 αH-4-(bromomethyl)tetradecachlorotriphenylmethane
  参考文献：
  名称：

  氧化还原活性PTM自由基树枝状大分子作为有前途的多功能分子开关。

  摘要：

  如今，人们非常关注将单个分子用作纳米级开关和逻辑设备，以期达到更高的功率和更小的尺寸。证明简单地通过在相邻分子上施加电流就可以在室温下打开和关闭一个分子开关具有有趣的意义。在这里，我们报告的合成，表征和行为的第三代的聚磷hydr树枝状大分子，在外围具有6、12和24个氧化还原活性的全氯三苯甲基（PTM）自由基完全功能化，能够通过多电子还原和电化学逆转氧化。电输入用于以可逆方式触发这些自由基树枝状大分子的物理性质，从而改变其光学，磁性和电子性质。我们的Gn（PTM •） x自由基树枝状大分子是顺磁性的，如果处于自由基状态，则在386 nm处显示吸收带，并发出红色荧光。当它们转变为阴离子状态时，这些树枝状大分子转化为反磁性物质，其最大吸收带在大约。520 nm，无荧光发射。由于两种不同的分子状态，开关经历了可逆且重要的颜色变化，从G 0（PTM •） 6的浅棕色到G 1（PTM •） 12和G

  DOI：

  10.1021/acs.chemmater.9b03015

文献信息

• Electrochemical and Spectroscopic Studies on Triarylamine‐Polychlorotriphenylmethyl Dyads with Particularly Strong Triarylamine Donors
  作者：Stefanie Breimaier、Rainer F. Winter

  DOI：10.1002/ejoc.202100476

  日期：2021.9.7

  triarylamine (TAA) donor and the perchlorotriphenylmethyl radical acceptor (PCT) are probed for their propensity to equilibrate with their zwitterionic valence tautomers TAA+-PCT−. The UV/vis/NIR and EPR spectroscopic profiles of their oxidized and reduced forms were recorded, but failed to identify such isomers in the neutral state. The cations have an open-shell singlet ground state, situated slightly

  研究了具有特定富电子三芳胺 (TAA) 供体和全氯三苯甲基自由基受体 (PCT) 的两种新供体-受体二元组与它们的两性离子价互变异构体 TAA + -PCT -平衡的倾向。记录了它们的氧化和还原形式的 UV/vis/NIR 和 EPR 光谱图，但未能识别中性状态的此类异构体。阳离子具有开壳单线态基态，略低于三线态。
• The influence of a substituent with free radical character (reverse effect) on some nucleophilic substitutions involving benzylic systems
  作者：Manuel Ballester、Jaime Veciana、Juan Riera、Juan Castañer、Olga Armet、Concepción Rovira

  DOI：10.1039/c39830000982

  日期：——

  The free radical character of the benzyl bromide (1) causes accelerations in the nucleophilic substitution reactions with acetate and with diethyl malonate anions which are interpreted in terms of a change-transfer, biradical configuration for the SN2 transition state.

  苄基溴（1）的自由基特征导致与乙酸根和丙二酸二乙酯的亲核取代反应加速，这可根据S N 2过渡态的变化转移双自由基构型来解释。
• Influence of Topology on the Long-Range Electron-Transfer Phenomenon
  作者：Concepció Rovira、Daniel Ruiz-Molina、Olaf Elsner、Jose Vidal-Gancedo、Jacques Bonvoisin、Jean-Pierre Launay、Jaume Veciana

  DOI：10.1002/1521-3765(20010105)7:1<240::aid-chem240>3.0.co;2-h

  日期：2001.1.5

  Intramolecular electron-transfer phenomena in the radical anions derived from the partial reduction of diradicals (E,E)-p-divinylbenzene-beta,beta'-ylene bis(4-tetradecachlorotriphenylmethyl) diradical (1) and (E,E)-m-divinylbenzene-beta,beta'-ylene bis(4-tetradecachlorotriphenylmethyl) diradical (2) have been studied by optical and ESR spectroscopy. The synthetic methodology used allows for complete control of the geometry of diradicals 1 and 2, which have para and meta topologies, respectively, as well as of their E/Z isomerism. This fact is used to show the influence of the different topologies on the ease of electron transfer, which is larger for the para than for the meta isomer, in which a small or negligible electronic coupling is observed. A related monoradical compound (E)-bis(pentachlorophenyl)[4-(4-bromophenyl-beta-styryl)-2,3,5,6-tetrachlorophenyl]-methyl radical (3), which has only one such redox site, has also been obtained and studied for comparison purposes.
• Bonvoisin, Jacques; Launay, Jean-Pierre; Rovira, Concepcio, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 20, p. 2190 - 2193
  作者：Bonvoisin, Jacques、Launay, Jean-Pierre、Rovira, Concepcio、Veciana, Jaume

  DOI：——

  日期：——