2,2'-bis(pentyloxy)-1,1'-binaphthyl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,2'-bis(pentyloxy)-1,1'-binaphthyl
• 英文别名: 2-pentoxy-1-(2-pentoxynaphthalen-1-yl)naphthalene
• 化学式: C₃₀H₃₄O₂
• 分子量: 426.599
• InChiKey: BIIWMYRPHMVGDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-bis(pentyloxy)-1,1'-binaphthyl 、 苯甲酰氯 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以62%的产率得到6,6'-dibenzoyl-2,2'-bis(pentyloxy)-1,1'-binaphthyl
  参考文献：
  名称：

  6,6'-二酰基-1,1'-bi-2-萘醚的简便合成方法

  摘要：

  使用路易斯酸氯化铝 (III) 和氯化钛 (IV) 将 1,1'-bi-2-naphthol (BINOL) 醚酰化，以良好的收率得到相应的 6,6'-二酰基衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990880
• 作为产物：
  描述：

  1-溴戊烷 、 (R)-1,1'-Bi-2-naphthol 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到2,2'-bis(pentyloxy)-1,1'-binaphthyl
  参考文献：
  名称：

  6,6'-二酰基-1,1'-bi-2-萘醚的简便合成方法

  摘要：

  使用路易斯酸氯化铝 (III) 和氯化钛 (IV) 将 1,1'-bi-2-naphthol (BINOL) 醚酰化，以良好的收率得到相应的 6,6'-二酰基衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990880

文献信息

• US5668614A
  申请人：——

  公开号：US5668614A

  公开（公告）日：1997-09-16
• US7238841B2
  申请人：——

  公开号：US7238841B2

  公开（公告）日：2007-07-03
• Convenient Method for the Synthesis of 6,6′-Diacyl-1,1′-bi-2-naphthyl Ethers
  作者：Mariappan Periasamy、Miriyala Nagaraju、Neela Kishorebabu

  DOI：10.1055/s-2007-990880

  日期：2007.12

  Acylation of 1,1′-bi-2-naphthol (BINOL) ethers using Lewis acids aluminum(III) chloride and titanium(IV) chloride gave the corresponding 6,6′-diacyl derivatives in good yields.

  使用路易斯酸氯化铝 (III) 和氯化钛 (IV) 将 1,1'-bi-2-naphthol (BINOL) 醚酰化，以良好的收率得到相应的 6,6'-二酰基衍生物。