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bis(trimethylsilyl)-1,4 methyl-4 pentyne-2
bis(trimethylsilyl)-1,4 methyl-4 pentyne-2 | 118221-70-8
分子结构分类
有机化合物
-
乙炔化物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis(trimethylsilyl)-1,4 methyl-4 pentyne-2
英文别名
trimethyl-(2-methyl-5-trimethylsilylpent-3-yn-2-yl)silane
CAS
118221-70-8
化学式
C
12
H
26
Si
2
mdl
——
分子量
226.509
InChiKey
YBUJKWAGGQJENV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
45 °C(Press: 0.1 Torr)
密度:
0.804±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.45
重原子数:
14.0
可旋转键数:
2.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.83
拓扑面积:
0.0
氢给体数:
0.0
氢受体数:
0.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-methyl-3-(trimethylsilyl)-1-butyne
81358-51-2
C
8
H
16
Si
140.301
反应信息
作为反应物:
描述:
bis(trimethylsilyl)-1,4 methyl-4 pentyne-2
、
三氟乙酸
在
三氟乙酸
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 15.0h, 以25%的产率得到trimethylsilyl-2 methyl-2 pentadiene-3,4
参考文献:
名称:
迁移1,2,3,3,3,5-三烷基甲硅烷基或乙烯基阳离子:双(三(甲基)硅基甲硅烷基)-1,4 alcynes-2合成的二乙炔(synthèsedediènesconjuguéssilylés)
摘要:
烷基α-取代的1,4-双(三甲基甲硅烷基)-2-炔烃与亲电试剂反应生成甲硅烷基化的共轭二烯,这是由于三甲基甲硅烷基向乙烯基阳离子中心的1,2-转移。
DOI:
10.1016/0022-328x(88)80021-4
作为产物:
描述:
碘甲基三甲基硅烷
、
3-methyl-3-(trimethylsilyl)-1-butyne
在
正丁基锂
作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
为溶剂, 以36%的产率得到bis(trimethylsilyl)-1,4 methyl-4 pentyne-2
参考文献:
名称:
迁移1,2,3,3,3,5-三烷基甲硅烷基或乙烯基阳离子:双(三(甲基)硅基甲硅烷基)-1,4 alcynes-2合成的二乙炔(synthèsedediènesconjuguéssilylés)
摘要:
烷基α-取代的1,4-双(三甲基甲硅烷基)-2-炔烃与亲电试剂反应生成甲硅烷基化的共轭二烯,这是由于三甲基甲硅烷基向乙烯基阳离子中心的1,2-转移。
DOI:
10.1016/0022-328x(88)80021-4
点击查看最新优质反应信息
文献信息
PORNET, J., J. ORGANOMET. CHEM., 340,(1988) N 3, 273-282
作者:
PORNET, J.
DOI:
——
日期:
——
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