(R,R)-1,2-双(2,4,6-三甲基苯基)-1,2-乙二胺二盐酸盐 | 425615-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: (R,R)-1,2-双(2,4,6-三甲基苯基)-1,2-乙二胺二盐酸盐
• 中文别名: (1R,2R)-1,2-二均三甲苯乙二胺；(1R,2R)-1,2-二(2,4,6-三甲基苯基)乙基烯二胺；(1R,2R)-1,2-双(2,4,6-三甲苯基)乙二胺
• 英文名称: (R,R)-1,2-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-1,2-ethanediamine
• 英文别名: 1,2-bis(2,4,6-trimethylphenyl)ethylenediamine；mesityl diamine；(1R,2R)-1,2-bis(2,4,6-trimethylphenyl)ethylenediamine；(1R,2R)-1,2-bis(2,4,6-trimethylphenyl)ethane-1,2-diamine
• CAS: 425615-42-5
• 化学式: C₂₀H₂₈N₂
• 分子量: 296.456
• InChiKey: ILMRHFMYIXTNMC-WOJBJXKFSA-N

物化性质

• 熔点：
  84.0 to 88.0 °C
• 沸点：
  451.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.024±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2921290000

SDS

(1R,2R)-1,2-双(2,4,6-三甲苯基)乙二胺 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： (1R,2R)-1,2-Bis(2,4,6-trimethylphenyl)ethylenediamine
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： (1R,2R)-1,2-双(2,4,6-三甲苯基)乙二胺
百分比： >97.0%(GC)
CAS编码： 425615-42-5
俗名： (1R,2R)-1,2-Diamino-1,2-dimesitylethane , (1R,2R)-1,2-
Dimesitylethylenediamine
(1R,2R)-1,2-双(2,4,6-三甲苯基)乙二胺 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C20H28N2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
气敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。
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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 86°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
微溶于： 二氯甲烷

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,R)-1,2-双(2,4,6-三甲基苯基)-1,2-乙二胺二盐酸盐 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 26.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  氢键辅助α-氨基酸的l至d转化。

  摘要：

  通过溶解度诱导的非对映异构体转化（SIDT）实现了未活化α-氨基酸的1到d转化。以非对映体纯的亚氨基酸盐复合物的高收率获得α-氨基酸与3，5-二氯水杨醛和手性胍的三元复合物（衍生自相应的手性邻二胺），并水解得到对映体纯的α-氨基酸。DFT计算，NMR光谱和晶体结构的结合，提供了对两种类型的强氢键如何协助SIDT必不可少的复合物快速差向异构化的详细了解。

  DOI：

  10.1002/anie.201914797
• 作为产物：
  描述：

  [1-(2,4,6-Trimethyl-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-trimethylsilanyl-amine 在 四氯双(四氢呋喃)合铌(IV) 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 (S,S)-1,2-双(2,4,6-三甲基苯基)-1,2-乙二胺二盐酸盐 、 (R,R)-1,2-双(2,4,6-三甲基苯基)-1,2-乙二胺二盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Efficient Preparation of C₂-Symmetrical Chiral Ferrocenyl Diols by Catalytic Enantioselective Reduction of Diacylferrocenes

  摘要：

  Enantioselective borohydride reduction, catalyed by the optically active beta-ketoiminato cobalt(II) complex, was successfully applied to the 1,1'-dialkanoyl- and 1,1'-dibenzoylferrocenes to afford the corresponding C-2-symmetrical chiral ferrocenyl diols with high diastereoselectivity and excellent enantioselectivity.

  DOI：

  10.1021/ol0266018

文献信息

• An indolocarbazole dimer as a new stereodynamic probe for chiral 1,2-diamines
  作者：Hae-Geun Jeon、Min Jun Kim、Kyu-Sung Jeong

  DOI：10.1039/c4ob00872c

  日期：——

  4-butadiynyl spacer. Upon mixing with chiral 1,2-diamines at room temperature, the dimer was in situ converted to the corresponding cyclic diimines in the presence of tetrabutylammonium acetate as a template. The resulting diimines fold to helical conformations of right-handed (P) or left-handed (M) orientations, depending on the absolute stereochemistries of chiral 1,2-diamines. The patterns and intensities

  通过使两个单体单元通过棒状的1，4-丁二炔基间隔基连接，来制备在两个末端均具有醛基的吲哚并咔唑二聚体。在室温下与手性1,2-二胺混合后，在乙酸四丁铵作为模板存在下，将二聚体原位转化为相应的环状二亚胺。生成的二亚胺折叠成右旋（P）或左旋（M）方向的螺旋构象，具体取决于手性1,2-二胺的绝对立体化学。CD光谱的图案和强度可用于确定手性1,2-二胺的绝对构型和对映体过量。
• Asymmetric Construction of Spirooxindoles by Organocatalytic Multicomponent Reactions Using Diazooxindoles
  作者：Ming-Yue Wu、Wei-Wei He、Xin-Yuan Liu、Bin Tan

  DOI：10.1002/anie.201504640

  日期：2015.8.3

  The first highly diastereo‐ and enantioselective multicomponent reaction of diazooxindoles, nitrosoarenes, and nitroalkenes using a newly developed hydrogen‐bond catalyst has been successfully developed for the efficient construction of a series of spirooxindole derivatives with excellent functional‐group tolerance. Spirooxindoles are formed in excellent yields and stereoselectivities, and the method

  重氮和吲哚，亚硝基芳烃和硝基烯烃的首个高度非对映和对映选择性的多组分反应，是使用新开发的氢键催化剂成功开发的，可有效构建具有优异官能团耐受性的一系列螺并吲哚衍生物。螺氧杂吲哚以优异的产率和立体选择性形成，并且该方法代表了一种空前的方法，该方法用硝基烯捕获活性中间体以形成具有三个不连续的立体异构中心并具有出色的不对称诱导作用的生物学上重要的化合物。
• DIPHENYL-DIHYDRO-IMIDAZOPYRIDINONES
  申请人：Dominique Romyr

  公开号：US20080255119A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  and the pharmaceutically acceptable salts and esters thereof X, R 1 , R 2 , Y 1 and Y 2 are described herein inhibit the interaction of MDM2 protein with a p53-like peptide and hence have anti proliferative activity.

  在这里描述的X、R1、R2、Y1和Y2的药用盐和酯抑制MDM2蛋白与类p53肽的相互作用，因此具有抗增殖活性。
• Controlling helical chirality of cobalt complexes by chirality transfer from vicinal diamines
  作者：Min-Seob Seo、Kiseong Kim、Hyunwoo Kim

  DOI：10.1039/c3cc46887a

  日期：——

  Stereoselective cis-trans isomerism of a Co(III)-N2O2 complex has been achieved by coordinating chiral vicinal diamines. The induced metal-centered helical chirality can be exploited for chirality amplification and asymmetric coordination chemistry.

  Co（III）-N2O2配合物的立体选择性顺反异构已通过配位手性邻位二胺来实现。诱导的金属中心螺旋手性可用于手性扩增和不对称配位化学。
• Reversal of enantioselectivity using tethered bisguanidine catalysts in the aza-Henry reaction
  作者：Helena M. Lovick、Forrest E. Michael

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.12.058

  日期：2009.3

  A series of chiral guanidines were synthesized and shown to efficiently catalyze the aza-Henry reaction. Modifications of the catalyst Structure revealed important selectivity trends as well as an intriguing reversal in stereoselectivity with bisguanidine variants. These compounds were applied to the aza-Henry reaction between N-Boc imines and nitroalkanes generating the beta-nitroamines in up to 77% ee and up to 20:1 diastereoselectivity. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.