1,3-Alternate-thiacalix[4]-m-benzocrown-4 | 1264481-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 1,3-Alternate-thiacalix[4]-m-benzocrown-4
• 英文别名: 19,25,31,36-tetratert-butyl-3,6,12,15-tetraoxa-22,28,33,39-tetrathiaheptacyclo[15.15.7.17,11.123,27.134,38.02,29.016,21]dotetraconta-1,7,9,11(42),16,18,20,23(41),24,26,29,31,34,36,38(40)-pentadecaene-40,41-diol
• CAS: 1264481-66-4
• 化学式: C₅₀H₅₈O₆S₄
• 分子量: 883.271
• InChiKey: VQVDTMJAHUCLSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.6
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  179
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Alternate-thiacalix[4]-m-benzocrown-4 、 silver picrate 以 氘代氯仿 、 氘代甲醇 为溶剂， 生成 [Ag2(tBu4C34H20O4S4(OH)2)2][picrate]2*2dichloromethane
  参考文献：
  名称：

  Different metal-ion-induced dimeric self-assembling cavities based on thiacalix[4]benzocrown-4 isomers

  摘要：

  构建基于金属离子诱导的自组装良序结构，采用了具有刚性和小型冠单元的异构硫碱[4]苯冠-4 1和2作为新的支架。它们对Ag+显示出显著的选择性，且对Ag+的络合能力导致了两种新型二聚体聚合物的形成，这一点首次通过ESI-MS、1H和DOSY-NMR谱得到了证实。最终，X射线衍射实验明确证实了两种金属离子诱导的二聚体在下边缘/下边缘模式下的存在，并显示在Ag+存在的情况下，硫碱冠1或2的二聚化可形成具有小内腔的二聚超分子腔。此外，它们的冠单元的位移异构（配体1的邻苯冠单元和配体2的间苯冠单元）导致这两种二聚腔体1·Ag+和2·Ag+的构型发生了显著变化。对于二聚腔体1·Ag+，两个银中心将两个硫碱[4]冠分子拼接在一起，并位于二聚自组装腔体的边缘；而对于二聚腔体2·Ag+，一个Ag+将两个硫碱冠拼接在一起，并被包裹在自组装腔体的中心，而另一个Ag+则固定在二聚体的一端。因此，由于二聚腔体1·Ag+和2·Ag+的不同构造，复合物的扩展结构也有所不同。相邻的自组装腔体1·Ag+是相互并排排列，形成一维直线聚合物链；而相邻的自组装腔体2·Ag+则以典型的头尾排列方式排列，形成锯齿状聚合物链。

  DOI：

  10.1039/c0dt00543f
• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis(2-tosyloxyethoxy)benzene 、 4-叔丁基硫杂杯[4]芳烃 在 sodium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 甲苯 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 73.5h， 以33%的产率得到1,3-Alternate-thiacalix[4]-m-benzocrown-4
  参考文献：
  名称：

  Different metal-ion-induced dimeric self-assembling cavities based on thiacalix[4]benzocrown-4 isomers

  摘要：

  构建基于金属离子诱导的自组装良序结构，采用了具有刚性和小型冠单元的异构硫碱[4]苯冠-4 1和2作为新的支架。它们对Ag+显示出显著的选择性，且对Ag+的络合能力导致了两种新型二聚体聚合物的形成，这一点首次通过ESI-MS、1H和DOSY-NMR谱得到了证实。最终，X射线衍射实验明确证实了两种金属离子诱导的二聚体在下边缘/下边缘模式下的存在，并显示在Ag+存在的情况下，硫碱冠1或2的二聚化可形成具有小内腔的二聚超分子腔。此外，它们的冠单元的位移异构（配体1的邻苯冠单元和配体2的间苯冠单元）导致这两种二聚腔体1·Ag+和2·Ag+的构型发生了显著变化。对于二聚腔体1·Ag+，两个银中心将两个硫碱[4]冠分子拼接在一起，并位于二聚自组装腔体的边缘；而对于二聚腔体2·Ag+，一个Ag+将两个硫碱冠拼接在一起，并被包裹在自组装腔体的中心，而另一个Ag+则固定在二聚体的一端。因此，由于二聚腔体1·Ag+和2·Ag+的不同构造，复合物的扩展结构也有所不同。相邻的自组装腔体1·Ag+是相互并排排列，形成一维直线聚合物链；而相邻的自组装腔体2·Ag+则以典型的头尾排列方式排列，形成锯齿状聚合物链。

  DOI：

  10.1039/c0dt00543f

文献信息

• Different metal-ion-induced dimeric self-assembling cavities based on thiacalix[4]benzocrown-4 isomers
  作者：Xiong Li、Yan Li、Wei-Ping Yang、Yuan-Yin Chen、Shu-Ling Gong

  DOI：10.1039/c0dt00543f

  日期：——

  To construct the self-assembly of metal-ion-induced well-ordered architectures based on calixcrowns, isomeric thiacalix[4]benzocrowns-4 1 and 2 with rigid and small crown units were employed as the new scaffolds. They all show remarkable selectivity for Ag+ and their complexation ability towards Ag+ results in two novel dimeric aggregates of calixcrowns, which were first evidenced by ESI-MS, 1H and DOSY-NMR spectra. Ultimately, X-ray diffraction experiments confirmed unambiguously the existence of the two metal-ion-induced dimers in lower rim/lower rim mode, and showed that dimerization of calixcrown 1 or 2 in the presence of Ag+ could form dimeric supramolecular cavity with a small inner room. Moreover, the positional isomerism of their crown units (o-benzocrown unit for ligand 1 and m-benzocrown unit for 2) led to a dramatic change in the configuration of the two dimeric cavities 1·Ag+ and 2·Ag+. For dimeric cavity 1·Ag+, two silver centers seamed two thiacalix[4]crown molecules together and resided at the edge of the dimeric self-assembling cavity; for dimeric cavity 2·Ag+, one Ag+ stitched two thiacalixcrowns together and was encapsulated in the center of the self-assembling cavity, while the other Ag+ is tied down to one end of the dimer. Consequently, as a result of the different construction of dimeric cavities 1·Ag+ and 2·Ag+ the extended structures of the complexes are also different. The neighbour self-assembling cavities 1·Ag+ are mutually oriented side-by-side and form a 1-D rectilineal polymeric chain. While, the neighbour self-assembling cavities 2·Ag+ arrange themselves in a typical head-to-tail fashion to form a zig-zag polymeric chain.

  构建基于金属离子诱导的自组装良序结构，采用了具有刚性和小型冠单元的异构硫碱[4]苯冠-4 1和2作为新的支架。它们对Ag+显示出显著的选择性，且对Ag+的络合能力导致了两种新型二聚体聚合物的形成，这一点首次通过ESI-MS、1H和DOSY-NMR谱得到了证实。最终，X射线衍射实验明确证实了两种金属离子诱导的二聚体在下边缘/下边缘模式下的存在，并显示在Ag+存在的情况下，硫碱冠1或2的二聚化可形成具有小内腔的二聚超分子腔。此外，它们的冠单元的位移异构（配体1的邻苯冠单元和配体2的间苯冠单元）导致这两种二聚腔体1·Ag+和2·Ag+的构型发生了显著变化。对于二聚腔体1·Ag+，两个银中心将两个硫碱[4]冠分子拼接在一起，并位于二聚自组装腔体的边缘；而对于二聚腔体2·Ag+，一个Ag+将两个硫碱冠拼接在一起，并被包裹在自组装腔体的中心，而另一个Ag+则固定在二聚体的一端。因此，由于二聚腔体1·Ag+和2·Ag+的不同构造，复合物的扩展结构也有所不同。相邻的自组装腔体1·Ag+是相互并排排列，形成一维直线聚合物链；而相邻的自组装腔体2·Ag+则以典型的头尾排列方式排列，形成锯齿状聚合物链。