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1,3-Alternate-thiacalix[4]-m-benzocrown-4
1,3-Alternate-thiacalix[4]-m-benzocrown-4 | 1264481-66-4
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
酚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-Alternate-thiacalix[4]-m-benzocrown-4
英文别名
19,25,31,36-tetratert-butyl-3,6,12,15-tetraoxa-22,28,33,39-tetrathiaheptacyclo[15.15.7.17,11.123,27.134,38.02,29.016,21]dotetraconta-1,7,9,11(42),16,18,20,23(41),24,26,29,31,34,36,38(40)-pentadecaene-40,41-diol
CAS
1264481-66-4
化学式
C
50
H
58
O
6
S
4
mdl
——
分子量
883.271
InChiKey
VQVDTMJAHUCLSQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
15.6
重原子数:
60
可旋转键数:
4
环数:
8.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.4
拓扑面积:
179
氢给体数:
2
氢受体数:
10
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
4-叔丁基硫杂杯[4]芳烃
tert-butylthiacalix[4]arene
182496-55-5
C
40
H
48
O
4
S
4
721.083
反应信息
作为反应物:
描述:
1,3-Alternate-thiacalix[4]-m-benzocrown-4
、
silver picrate
以
氘代氯仿
、
氘代甲醇
为溶剂, 生成 [Ag2(tBu4C34H20O4S4(OH)2)2][picrate]2*2dichloromethane
参考文献:
名称:
Different metal-ion-induced dimeric self-assembling cavities based on thiacalix[4]benzocrown-4 isomers
摘要:
构建基于金属离子诱导的自组装良序结构,采用了具有刚性和小型冠单元的异构硫碱[4]苯冠-4 1和2作为新的支架。它们对Ag+显示出显著的选择性,且对Ag+的络合能力导致了两种新型二聚体聚合物的形成,这一点首次通过ESI-MS、1H和DOSY-NMR谱得到了证实。最终,X射线衍射实验明确证实了两种金属离子诱导的二聚体在下边缘/下边缘模式下的存在,并显示在Ag+存在的情况下,硫碱冠1或2的二聚化可形成具有小内腔的二聚超分子腔。此外,它们的冠单元的位移异构(配体1的邻苯冠单元和配体2的间苯冠单元)导致这两种二聚腔体1·Ag+和2·Ag+的构型发生了显著变化。对于二聚腔体1·Ag+,两个银中心将两个硫碱[4]冠分子拼接在一起,并位于二聚自组装腔体的边缘;而对于二聚腔体2·Ag+,一个Ag+将两个硫碱冠拼接在一起,并被包裹在自组装腔体的中心,而另一个Ag+则固定在二聚体的一端。因此,由于二聚腔体1·Ag+和2·Ag+的不同构造,复合物的扩展结构也有所不同。相邻的自组装腔体1·Ag+是相互并排排列,形成一维直线聚合物链;而相邻的自组装腔体2·Ag+则以典型的头尾排列方式排列,形成锯齿状聚合物链。
DOI:
10.1039/c0dt00543f
作为产物:
描述:
1,3-bis(2-tosyloxyethoxy)benzene
、
4-叔丁基硫杂杯[4]芳烃
在
sodium carbonate
、
盐酸
作用下, 以
甲苯
、
氯仿
、
水
为溶剂, 反应 73.5h, 以33%的产率得到1,3-Alternate-thiacalix[4]-m-benzocrown-4
参考文献:
名称:
Different metal-ion-induced dimeric self-assembling cavities based on thiacalix[4]benzocrown-4 isomers
摘要:
构建基于金属离子诱导的自组装良序结构,采用了具有刚性和小型冠单元的异构硫碱[4]苯冠-4 1和2作为新的支架。它们对Ag+显示出显著的选择性,且对Ag+的络合能力导致了两种新型二聚体聚合物的形成,这一点首次通过ESI-MS、1H和DOSY-NMR谱得到了证实。最终,X射线衍射实验明确证实了两种金属离子诱导的二聚体在下边缘/下边缘模式下的存在,并显示在Ag+存在的情况下,硫碱冠1或2的二聚化可形成具有小内腔的二聚超分子腔。此外,它们的冠单元的位移异构(配体1的邻苯冠单元和配体2的间苯冠单元)导致这两种二聚腔体1·Ag+和2·Ag+的构型发生了显著变化。对于二聚腔体1·Ag+,两个银中心将两个硫碱[4]冠分子拼接在一起,并位于二聚自组装腔体的边缘;而对于二聚腔体2·Ag+,一个Ag+将两个硫碱冠拼接在一起,并被包裹在自组装腔体的中心,而另一个Ag+则固定在二聚体的一端。因此,由于二聚腔体1·Ag+和2·Ag+的不同构造,复合物的扩展结构也有所不同。相邻的自组装腔体1·Ag+是相互并排排列,形成一维直线聚合物链;而相邻的自组装腔体2·Ag+则以典型的头尾排列方式排列,形成锯齿状聚合物链。
DOI:
10.1039/c0dt00543f
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