2,6-bis-(1-((1S,2R,5S)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyloxycarbonyl)-[4R,5R]-4,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2,6-bis-(1-((1S,2R,5S)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyloxycarbonyl)-[4R,5R]-4,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-pyridine
• 英文别名: 2,6-bis(1-[(D)-menthyloxycarbonyl]-[4R,5R]-4,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)pyridine；[(1S,2R,5S)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] (4R,5R)-2-[6-[(4R,5R)-1-[(1S,2R,5S)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl]oxycarbonyl-4,5-diphenyl-4,5-dihydroimidazol-2-yl]pyridin-2-yl]-4,5-diphenyl-4,5-dihydroimidazole-1-carboxylate
• 化学式: C₅₇H₆₅N₅O₄
• 分子量: 884.174
• InChiKey: WHWJOIUKNHHCPN-LNQYTDKYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.6
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  96.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-吡啶二甲腈 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 88.0h， 生成 2,6-bis-(1-((1S,2R,5S)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyloxycarbonyl)-[4R,5R]-4,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  新型手性N，N，N-三齿吡啶双咪唑啉配体库的合成及其在Ru催化的不对称环氧化中的应用。

  摘要：

  首次合成了手性三齿N，N，N-吡啶双咪唑啉的小型配体库。这类新型的配体可以很容易地在多g级上调节和合成。配体的有用性在用过氧化氢作为氧化剂的钌催化的不对称环氧化中显示。对于芳族烯烃的环氧化，已经获得了优异的收率（> 99％）和良好的对映选择性（最高71％ee）。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol050821e

文献信息

• Synthesis of a novel class of chiral N,N,N-tridentate pyridinebisimidazoline ligands and their application in Ru-catalyzed asymmetric epoxidations
  作者：Gopinathan Anilkumar、Santosh Bhor、Man Kin Tse、Markus Klawonn、Bianca Bitterlich、Matthias Beller

  DOI：10.1016/j.tetasy.2005.08.060

  日期：2005.10

  A new class of easily tunable N,N,N-pyridinebisimidazoline (pybim) ligands have been synthesized. The synthesis and tunability of these chiral tridentate ligands are much easier and flexible compared to the popular pyboxes, making the former a suitable ligand tool box for various asymmetric transformations. Ruthenium complexes of the new ligands were synthesized and applied in the asymmetric epoxidation of olefins using hydrogen peroxide as the oxidant. Excellent yields and moderate to good enantioselectivities were achieved in the epoxidation of aromatic olefins. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.