2-methyl-4H-naphth<1,2-d><1,3>oxazin-4-one | 101855-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-methyl-4H-naphth<1,2-d><1,3>oxazin-4-one
• 英文别名: 2-methyl-4H-naphth[1,2-d][1,3]oxazin-4-one；2-Methyl-4H-naphtho[1,2-D][1,3]oxazin-4-one；2-methylbenzo[h][3,1]benzoxazin-4-one
• CAS: 101855-18-9
• 化学式: C₁₃H₉NO₂
• 分子量: 211.22
• InChiKey: BLQMGWCQDAJNGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  178 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  393.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-4H-naphth<1,2-d><1,3>oxazin-4-one 在 ammonium hydroxide 作用下， 反应 4.0h， 以45%的产率得到2-methyl-3H-benzo[h]quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Padmaja, J.; Reddy, M. Satyanarayana; Ratnam, C. V., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 712 - 715

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-二硝基萘酚 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-methyl-4H-naphth<1,2-d><1,3>oxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Heterocycles: Condensation of 2-Methyl-4H-naphth[1,2-d][1,3]oxazin-4-one with Schiff Bases and Formation of 3-Aryl-2-styrylbenzo[h]quinazolin-4(3H)-ones

  摘要：

  2 甲基-4H-萘并[1,2-d][1,3]恶嗪-4-酮（2）与希夫碱（3）在乙酸中缩合生成了 3-芳基-2-苯乙烯基苯并[h]喹唑啉-4(3H)-酮（4），并通过光谱和分析方法对其进行了表征。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.2449

文献信息

• REDDY, MANDALA, SATYANARAYANA;RATNAM, CHENGALVALA, VENKATA, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1985, 58, N 8, 2449-2450
  作者：REDDY, MANDALA, SATYANARAYANA、RATNAM, CHENGALVALA, VENKATA

  DOI：——

  日期：——
• PADMAJA J.; REDDY M. SATYANARAYANA; RATNAM C. V., INDIAN J. CHEM., 25,(1986) N 7, 712-715
  作者：PADMAJA J.、 REDDY M. SATYANARAYANA、 RATNAM C. V.

  DOI：——

  日期：——