3'-O-t-butyldimethylsilyl-N,5'-O-bis(di-p-methoxytrityl) deoxyadenosine | 89947-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 3'-O-t-butyldimethylsilyl-N,5'-O-bis(di-p-methoxytrityl) deoxyadenosine
• CAS: 89947-87-5
• 化学式: C₅₈H₆₃N₅O₇Si
• 分子量: 970.253
• InChiKey: SPSKHPBYJAFNQC-IHSNFILASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.95
• 重原子数：
  71.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  120.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-O-t-butyldimethylsilyl-N,5'-O-bis(di-p-methoxytrityl) deoxyadenosine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用新的缩合剂芳烃磺酰基5-（吡啶-2-基）-四唑1的立体选择性合成二核苷磷酸芳基酯的方法

  摘要：

  通过将N，5′-双-二甲氧基三苯甲基脱氧腺苷3′-（邻氯苯基）磷酸酯与N，3′-双-缩合缩合，立体选择性地合成具有Sp构型的脱氧腺苷基-（3′-5′）-磷酸-邻氯苯基脱氧腺苷。使用1-2,4,6-三异丙基苯-5-（吡啶-2-基）四唑作为活化剂的二甲氧基三苯甲基脱氧腺苷，然后进行二甲氧基三苯甲基化。该非对映异构体的绝对构型是通过光谱比较两个相应的非对映异构体而确定的，这两个非对映异构体是使用常规的缩合试剂制备的，并通过硅胶色谱法进行分离。仅当通过立体选择性合成获得的产物具有Sp构型时，才能解释它们在质子磁共振中的核Overhauser效应和这两种非对映异构体的圆二色性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96777-8
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 3'-O-t-butyldimethylsilyl-N,5'-O-bis(di-p-methoxytrityl) deoxyadenosine
  参考文献：
  名称：

  使用新的缩合剂芳烃磺酰基5-（吡啶-2-基）-四唑1的立体选择性合成二核苷磷酸芳基酯的方法

  摘要：

  通过将N，5′-双-二甲氧基三苯甲基脱氧腺苷3′-（邻氯苯基）磷酸酯与N，3′-双-缩合缩合，立体选择性地合成具有Sp构型的脱氧腺苷基-（3′-5′）-磷酸-邻氯苯基脱氧腺苷。使用1-2,4,6-三异丙基苯-5-（吡啶-2-基）四唑作为活化剂的二甲氧基三苯甲基脱氧腺苷，然后进行二甲氧基三苯甲基化。该非对映异构体的绝对构型是通过光谱比较两个相应的非对映异构体而确定的，这两个非对映异构体是使用常规的缩合试剂制备的，并通过硅胶色谱法进行分离。仅当通过立体选择性合成获得的产物具有Sp构型时，才能解释它们在质子磁共振中的核Overhauser效应和这两种非对映异构体的圆二色性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96777-8

文献信息

• Ohtsuka, Eiko; Shiraishi, Masahiko; Ikehara, Morio, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1983, vol. 18, p. 365 - 368
  作者：Ohtsuka, Eiko、Shiraishi, Masahiko、Ikehara, Morio

  DOI：——

  日期：——