7-Boc-3-�f-7-氮杂双环[3.3.1]-9-壬醇 | 228270-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 7-Boc-3-�f-7-氮杂双环[3.3.1]-9-壬醇
• 中文别名: 7-BOC-3-噁-7-氮杂双环[3.3.1]-9-壬醇；7-Boc-3-噁-7-氮杂双环[3.3.1]-9-壬醇
• 英文名称: tert-butyl (1R,5S)-9-hydroxy-3-oxa-7-azabicyclo[3.3.1]nonane-7-carboxylate
• 英文别名: 7-tert-butoxycarbonyl-3-oxa-7-azabicyclo[3,3,1]nonan-9-ol；tert-butyl 9-hydroxy-3-oxa-7-azabicyclo[3.3.1]nonane-7-carboxylate
• CAS: 228270-33-5；1280214-64-3
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₄
• 分子量: 243.303
• InChiKey: GFLBASJQJLQUMN-ULKQDVFKSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.175±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Boc-3-�f-7-氮杂双环[3.3.1]-9-壬醇 在 Chiralpak AD-H column 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氧化碳 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 tert-butyl (9-anti)-9-{[5-methyl-6-(1-methyl-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazol-5(1H)-yl)pyrimidin-4-yl]oxy}-3-oxa-7-azabicyclo[3.3.1]nonane-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] GPR 119 MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE GPR 119

  摘要：

  本文描述了式(I)的化合物，该化合物可以调节G蛋白偶联受体GPR119的活性，并用于治疗与动物中G蛋白偶联受体GPR119调节相关的疾病。

  公开号：

  WO2011036576A1
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡喃酮 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 甲酸铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 7-Boc-3-�f-7-氮杂双环[3.3.1]-9-壬醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLYLPYRIMIDINES AS MODULATORS OF GPR119
  [FR] COMPOSÉS INDOLYLPYRIMIDINES EN TANT QUE MODULATEURS DE GPR119

  摘要：

  本发明涉及一种化合物（I）的公式，该化合物对于治疗、预防和/或管理由GPR119受体活性调节的疾病、紊乱、综合征或病况是有用的。该发明还涉及制备这些化合物的方法、其药物组合物。此外，该发明还涉及利用单独或以公式（I）的组合物治疗、预防和/或管理与GPR119受体调节相关的疾病、紊乱、综合征或病况的方法。

  公开号：

  WO2012025811A1

文献信息

• 蕈毒碱受体M3拮抗剂和β2-肾上腺素能受体激动剂桥环衍生物
  申请人：四川海思科制药有限公司

  公开号：CN111574529A

  公开（公告）日：2020-08-25

  本发明涉及一种具有蕈毒碱受体M3拮抗和β2‑肾上腺素能受体激动的双重活性的通式(III)所示的桥环化合物或其立体异构体、水合物、代谢产物、溶剂化物、药学上可接受的盐、共晶或前药，以及制备方法和在制备用于治疗气道阻塞性疾病药物中的应用，其中通式(III)中各取代基的定义与说明书的定义相同。
• [EN] INDOLYLPYRIMIDINES AS MODULATORS OF GPR119<br/>[FR] COMPOSÉS INDOLYLPYRIMIDINES EN TANT QUE MODULATEURS DE GPR119
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2012025811A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  The present invention relates to compounds of Formula (I) that are useful for treating, preventing and/or managing the diseases, disorders, syndromes or conditions modulated by GPR119 receptor activity. The invention also relates to the process for preparation of the compounds, pharmaceutical compositions thereof. The invention further relates to methods of treating, preventing and/or managing diseases, disorders syndromes or conditions associated with the modulation of GPR119 receptor by using either alone or in combinations of Formula (I).

  本发明涉及一种化合物（I）的公式，该化合物对于治疗、预防和/或管理由GPR119受体活性调节的疾病、紊乱、综合征或病况是有用的。该发明还涉及制备这些化合物的方法、其药物组合物。此外，该发明还涉及利用单独或以公式（I）的组合物治疗、预防和/或管理与GPR119受体调节相关的疾病、紊乱、综合征或病况的方法。
• GPR 119 MODULATORS
  申请人：Darout Etzer

  公开号：US20100285145A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  Compounds of Formula (I) that modulate the activity of the G-protein-coupled receptor GPR119 and their uses in the treatment of diseases linked to the modulation of the G-protein-coupled receptor GPR119 in animals are described herein.

  本文描述了化学式（I）的化合物，它们调节G蛋白偶联受体GPR119的活性，并在动物治疗与调节G蛋白偶联受体GPR119相关的疾病中使用。
• HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US20140296136A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及公式（I）的大环化合物，它们是丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，它们的合成以及它们用于治疗或预防HCV感染的用途。
• [EN] BICYCLIC HETEROCYCLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MODULATORS OF THE ACTIVITY OF GPR119<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2009055331A3

  公开（公告）日：2009-07-30