4-methyl-1-chloro-2-pentene | 66534-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 4-methyl-1-chloro-2-pentene
• 英文别名: 1-chloro-4-methyl-2-pentene；1-Chlor-4-methyl-penten-(2)；1-Chlor-4-methyl-2-penten；1-chloro-4-methyl-pent-2-ene；1-Chloro-4-methylpent-2-ene
• CAS: 66534-85-8
• 化学式: C₆H₁₁Cl
• 分子量: 118.606
• InChiKey: JOPXMYWJAOKRHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  67 °C(Press: 110 Torr)
• 密度：
  0.892±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-1-chloro-2-pentene 、 lithium butyrate 在 三乙烯二胺 、 5-((11bS)-dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-yl)-5H-dibenzo[b,f]azepine 、 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 二异丙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (R)-1-isopropylallyl n-butylate 、 (S)-1-isopropylallyl n-butylate
  参考文献：
  名称：

  一种手性烯丙酯类化合物及其制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种手性烯丙酯类化合物及其制备方法，所述的手性烯丙酯类化合物的结构式如下：所述的制备方法是在有机溶剂中，以羧酸盐、烯丙基卤化物为原料，加入以铱络合物与配体作用生成的铱催化剂，并加入添加剂，控制反应温度为0～120℃，反应1～36h，分离后制备而成。与现有技术相比，本发明克服了活泼的烯丙基卤化物作底物时，反应产率低、对映选择性差等问题，具有反应产率高、区域选择性好、对映选择性高等特点，在有机合成方法学及天然产物合成中均有广泛的应用。

  公开号：

  CN104402718B

文献信息

• ラクトン化合物
  申请人：長谷川香料株式会社

  公开号：JP2021036795A

  公开（公告）日：2021-03-11

  【課題】香味付与剤として有用なラクトン化合物の提供。【解決手段】式Ａで表されるラクトン化合物からなる、香味付与剤。［破線は、すべて単結合か、いずれか１箇所が二重結合でもう１箇所が単結合（Ｒにおいてはそのほかは単結合）であることを表し、ｎは１〜４の整数を表す。(但し、４−（４−メチル−３−ペンテニル）−２（５Ｈ）−フラノンおよび４−（４−メチル−３−ペンテニル）−２（３Ｈ）−フラノンは除く）］【選択図】なし
• 一种手性烯丙酯类化合物及其制备方法
  申请人：同济大学

  公开号：CN104402718B

  公开（公告）日：2017-04-05

  本发明涉及一种手性烯丙酯类化合物及其制备方法，所述的手性烯丙酯类化合物的结构式如下：所述的制备方法是在有机溶剂中，以羧酸盐、烯丙基卤化物为原料，加入以铱络合物与配体作用生成的铱催化剂，并加入添加剂，控制反应温度为0～120℃，反应1～36h，分离后制备而成。与现有技术相比，本发明克服了活泼的烯丙基卤化物作底物时，反应产率低、对映选择性差等问题，具有反应产率高、区域选择性好、对映选择性高等特点，在有机合成方法学及天然产物合成中均有广泛的应用。