二苯基邻甲苯基乙酸 | 857556-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 中文名称: 二苯基邻甲苯基乙酸
• 英文名称: 2,2-diphenyl-2-(o-tolyl)acetic acid
• 英文别名: diphenyl-o-tolyl-acetic acid；Diphenyl-o-tolyl-essigsaeure；2-Methyl-triphenylmethan-α-carbonsaeure；2-Methyl-triphenylessigsaeure；Diphenyl-o-tolylacetic acid；2-(2-methylphenyl)-2,2-diphenylacetic acid
• CAS: 857556-67-3
• 化学式: C₂₁H₁₈O₂
• 分子量: 302.373
• InChiKey: FRTPYTVIMHYNQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基邻甲苯基乙酸 在 吡啶 、 五氯化磷 、 乙酰氯 作用下， 生成 diphenyl-o-tolyl-acetic acid-anhydride
  参考文献：
  名称：

  Schlenk; Bergmann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1928, vol. 463, p. 208

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2-methylphenyl)diphenylmethane 在 乙醚 、 cumyl potassium 作用下， 生成 二苯基邻甲苯基乙酸
  参考文献：
  名称：

  Tri-o-tolylmethane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01260a027

文献信息

• Synthesis of Benzodihydrofurans by Asymmetric C−H Insertion Reactions of Donor/Donor Rhodium Carbenes
  作者：Kellan N. Lamb、Richard A. Squitieri、Srinivasa R. Chintala、Ada J. Kwong、Edward I. Balmond、Cristian Soldi、Olga Dmitrenko、Marta Castiñeira Reis、Ryan Chung、J. Bennett Addison、James C. Fettinger、Jason E. Hein、Dean J. Tantillo、Joseph M. Fox、Jared T. Shaw

  DOI：10.1002/chem.201701630

  日期：2017.9.4

  screening of achiral catalysts demonstrated that sterically encumbered catalysts are optimal for diastereoselective reactions. Although efficient insertion into allylic and propargylic C−H bonds is observed, competing dipolar cycloaddition processes are noted for some substrates. The full substrate scope of this useful method of benzodihydrofuran synthesis, mechanisms of side reactions, and computational

  带有两个给电子基团的金属卡宾称为“供体/供体”卡宾，与醚底物进行非对映和对映选择性的铑催化的CH插入反应，形成苯并二氢呋喃。与带有连接的吸电子基团的金属碳烯的反应不同，亲电子性的减弱使这些反应可以在路易斯碱性溶剂（例如乙腈）中和在水的存在下进行。使用温和的化学选择性氧化剂（MnO 2）。尽管此序列通常可以在一个锅中执行，但控制实验已阐明了为什么“两锅”过程通常更有效。对非手性催化剂的彻底筛选表明，空间受限的催化剂是非对映选择性反应的最佳选择。尽管观察到有效插入烯丙基和炔丙基CH键中，但某些底物的竞争偶极环加成过程仍然存在。描述了这种有用的苯并二氢呋喃合成方法的全部底物范围，副反应机理以及对立体选择性起源的计算支持。
• Fundamental Studies of Plutonium Aging
  作者：Brian D. Wirth、Adam J. Schwartz、Michael J. Fluss、Maria J. Caturla、Mark A. Wall、Wilhelm G. Wolfer

  DOI：10.1557/mrs2001.177

  日期：2001.9

  Plutonium metallurgy lies at the heart of science-based stockpile stewardship. One aspect is concerned with developing predictive capabilities to describe the properties of stockpile materials, including an assessment of microstructural changes with age. Yet, the complex behavior of plutonium, which results from the competition of its 5f electrons between a localized (atomic-like or bound) state and an itinerant (delocalized bonding) state, has been challenging materials scientists and physicists for the better part of five decades. Although far from quantitatively absolute, electronic-structure theory provides a description of plutonium that helps explain the unusual properties of plutonium, as recently reviewed by Hecker. (See also the article by Hecker in this issue.) The electronic structure of plutonium includes five 5f electrons with a very narrow energy width of the 5f conduction band, which results in a delicate balance between itinerant electrons (in the conduction band) or localized electrons and multiple lowenergy electronic configurations with nearly equivalent energies. These complex electronic characteristics give rise to unique macroscopic properties of plutonium that include six allotropes (at ambient pressure) with very close free energies but large (∼25%) density differences, a lowsymmetry monoclinic ground state rather than a high-symmetry close-packed cubic phase, compression upon melting (like water), low melting temperature, anomalous temperature-dependence of electrical resistance, and radioactive decay. Additionally, plutonium readily oxidizes and is toxic; therefore, the handling and fundamental research of this element is very challenging due to environmental, safety, and health concerns.

  钚冶金学是基于科学的弹药储备管理的核心。其中一个方面是关注于开发预测能力，以描述弹药储备材料的特性，包括评估随时间变化的微观结构变化。然而，钚的复杂行为源于其5个f电子在局部（类原子或束缚）状态和漫游（分散键合）状态之间的竞争，这已经挑战了材料科学家和物理学家近五十年。虽然远非定量绝对，但电子结构理论提供了对钚的描述，有助于解释钚的异常特性，正如Hecker最近所述。 （请参阅本期Hecker的文章。）钚的电子结构包括五个5f电子，具有非常窄的5f导带能量宽度，这导致漫游电子（在导带中）或局部电子之间的微妙平衡，以及多个低能量电子构型的几乎等效能量。这些复杂的电子特性导致钚的独特宏观特性，包括六种同素异形体（在常压下）具有非常接近的自由能，但密度差异很大（约25％），低对称单斜晶态而不是高对称的紧密堆积立方相，熔化时的压缩（像水），低熔点，电阻的异常温度依赖性和放射性衰变。此外，钚容易氧化并具有毒性；因此，由于环境、安全和健康方面的考虑，处理和基础研究这种元素是非常具有挑战性的。
• Restricted Rotation About the Aliphatic Carbon—Carbon Bond
  作者：Roger Adams、Robert S. Voris、L. N. Whitehill

  DOI：10.1021/ja01142a013

  日期：1952.11
• Schlenk; Bergmann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1928, vol. 463, p. 208
  作者：Schlenk、Bergmann

  DOI：——

  日期：——
• Tri-o-tolylmethane
  作者：Paul D. Bartlett、J. Elmore Jones

  DOI：10.1021/ja01260a027

  日期：1942.8