3-Acetoxy-2,2-dimethyl-buttersaeure | 51386-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 原羧酸衍生物
• 英文名称: 3-Acetoxy-2,2-dimethyl-buttersaeure
• 英文别名: 3-acetoxy-2,2-dimethyl-butyric acid；β-Acetoxy-α.α-dimethyl-buttersaeure；3-Acetyloxy-2,2-dimethylbutanoic acid
• CAS: 51386-18-6
• 化学式: C₈H₁₄O₄
• 分子量: 174.197
• InChiKey: AYYSGPTYHMHIIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  263.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.094±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Acetoxy-2,2-dimethyl-buttersaeure 在 氯化亚砜 作用下， 生成 4-氯-3,3-二甲基-4-氧代丁基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Anschuetz; Quitmann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1928, vol. 462, p. 101

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-2,2-二甲基丁酸 、 乙酰氯 生成 3-Acetoxy-2,2-dimethyl-buttersaeure
  参考文献：
  名称：

  Courtot, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1906, vol. <3>35, p. 121

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Naturally occurring compounds related to phenalenone. Part V. Synthetic approaches to structures based on 8,9-dihydro-8,8,9-trimethylphenaleno[1,2-b]furan-7-one
  作者：David A. Frost、George A. Morrison

  DOI：10.1039/p19730002159

  日期：——

  successful method involved acid-catalysed cyclisation of the keto-lactone (22)[2-(2,7-dimethoxy-1-naphthoyl)-3,3-dimethylpentan-4-olide]; another utilised the Claisen rearrangement of the dimethylallyl ether (24b)[9-hydroxy-4-methoxy-3-(3-methylbut-2-enyloxy)phenalenone].

  合成8,9-dihydro-8,8,9-trimethylphenaleno [1,2- b ]呋喃-7-one（21 b）及其1,6-二甲氧基-（21a）和1-的许多可能的合成途径已经研究了羟基-6-甲氧基-（21c）类似物。一种成功的方法涉及酸催化酮内酯（22）[2-（2,7-二甲氧基-1-萘甲酰基）-3,3-二甲基戊烷-4-内酯]的环化反应；另一个利用了二甲基烯丙基醚（24b）[9-羟基-4-甲氧基-3-（3-甲基丁-2-烯氧基）苯丙烯酮]的克莱森重排。