3-methylphenyl-di(1-naphthyl)methanol | 861815-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-methylphenyl-di(1-naphthyl)methanol
• CAS: 861815-53-4
• 化学式: C₂₈H₂₂O
• 分子量: 374.482
• InChiKey: ISBRPRJCLIJWQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.59
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methylphenyl-di(1-naphthyl)methanol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 5.0h， 以82%的产率得到[3-(bromomethyl)phenyl][di(1-naphthyl)]methanol
  参考文献：
  名称：

  Cinchona alkaloid phase-transfer catalysts revisited: influence of substituted aryl groups on the enantioselectivity of glycine ester enolate alkylation

  摘要：

  We report herein, the influence of substituted aryl groups in quaternary ammonium salts derived from cinchona alkaloids on enantioselectivity of the alkylation of glycine ester enolates. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.05.012
• 作为产物：
  描述：

  1-溴代萘 、 3-甲基苯甲酸甲酯 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以72%的产率得到3-methylphenyl-di(1-naphthyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Cinchona alkaloid phase-transfer catalysts revisited: influence of substituted aryl groups on the enantioselectivity of glycine ester enolate alkylation

  摘要：

  We report herein, the influence of substituted aryl groups in quaternary ammonium salts derived from cinchona alkaloids on enantioselectivity of the alkylation of glycine ester enolates. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.05.012