5-(1-piperazinyl)benzothiazolone hydrobromide | 99111-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 5-(1-piperazinyl)benzothiazolone hydrobromide
• 英文别名: 6-piperazin-1-yl-3H-1,3-benzothiazol-2-one;hydrobromide
• CAS: 99111-45-2
• 化学式: BrH*C₁₁H₁₃N₃OS
• 分子量: 316.222
• InChiKey: XFBFCCHMJIXVTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.58
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1-piperazinyl)benzothiazolone hydrobromide 、 3,4-二甲氧基苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以18%的产率得到6-[4-(3,4-dimethoxybenzoyl)piperazin-1-yl]-3H-1,3-benzothiazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  正性肌力药的研究。VI。1-芳族环取代的4-（3,4-二甲氧基苯甲酰基）哌嗪衍生物的合成。

  摘要：

  合成了一系列带有1-芳环取代的4-(3,4-二甲氧基苯甲酰)哌嗪化合物，并对其在大犬心脏上的正性肌力活性进行了研究。其中，6-[4-(3,4-二甲氧基苯甲酰)-1-哌嗪基]-3-甲基-1H,3H-喹唑啉-2,4-二酮展现出强大的活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.2401
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-2(3H)苯并噻唑酮 、 双(2-溴乙基)胺氢溴酸盐 在 sodium carbonate 作用下， 生成 5-(1-piperazinyl)benzothiazolone hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  正性肌力药的研究。VI。1-芳族环取代的4-（3,4-二甲氧基苯甲酰基）哌嗪衍生物的合成。

  摘要：

  合成了一系列带有1-芳环取代的4-(3,4-二甲氧基苯甲酰)哌嗪化合物，并对其在大犬心脏上的正性肌力活性进行了研究。其中，6-[4-(3,4-二甲氧基苯甲酰)-1-哌嗪基]-3-甲基-1H,3H-喹唑啉-2,4-二酮展现出强大的活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.2401

文献信息

• TOMINAGA, MITIAKI;OGAVA, XIDEHNORI;FUDZIOKA, TAKANORI;NAKAGAVA, KADZUYUKI
  作者：TOMINAGA, MITIAKI、OGAVA, XIDEHNORI、FUDZIOKA, TAKANORI、NAKAGAVA, KADZUYUKI

  DOI：——

  日期：——
• OGAWA, HIDENORI;TAMADA, SHIGEHARU;FUJIOKA, TAKAFUMI;TERAMOTO, SHUJI;KONDO+, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 7, C. 2401-2409
  作者：OGAWA, HIDENORI、TAMADA, SHIGEHARU、FUJIOKA, TAKAFUMI、TERAMOTO, SHUJI、KONDO+

  DOI：——

  日期：——
• JPS60126275A
  申请人：——

  公开号：JPS60126275A

  公开（公告）日：1985-07-05
• Studies on positive inotropic agents. VI. Synthesis of 1-aromatic ring substituted 4-(3,4-dimethoxybenzoyl)piperazine derivatives.
  作者：HIDENORI OGAWA、SHIGEHARU TAMADA、TAKAFUMI FUJIOKA、SHUJI TERAMONO、KAZUMI KONDO、SHUJI YAMASHITA、YOUICHI YABUUCHI、MICHIAKI TOMINAGA、KAZUYUKI NAKAGAWA

  DOI：10.1248/cpb.36.2401

  日期：——

  A series of 1-aromatic ring substituted 4-(3, 4-dimethoxybenzoyl)piperazines were synthesized and examined for positive inotropic activity on the canine heart. Among them, 6-[4-(3, 4-dimethoxybenzoyl)-1-piperazinyl]-3-methyl-1H, 3H-quinazolin-2, 4-dione was found to have a potent activity.

  合成了一系列带有1-芳环取代的4-(3,4-二甲氧基苯甲酰)哌嗪化合物，并对其在大犬心脏上的正性肌力活性进行了研究。其中，6-[4-(3,4-二甲氧基苯甲酰)-1-哌嗪基]-3-甲基-1H,3H-喹唑啉-2,4-二酮展现出强大的活性。