dichlorotricyclohexylphosphine | 67471-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: dichlorotricyclohexylphosphine
• 英文别名: Cy₃PCl₂；dichlorotricyclohexyl phosphorous；dichloro-tricyclohexyl-phosphorane；Dichlor-tricyclohexyl-phosphoran；tricyclohexylphosphine dichloride；Dichloro(tricyclohexyl)-lambda5-phosphane；dichloro(tricyclohexyl)-λ5-phosphane
• CAS: 67471-62-9
• 化学式: C₁₈H₃₃Cl₂P
• 分子量: 351.34
• InChiKey: XWRIJRHMRGGAJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  172-175 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichlorotricyclohexylphosphine 在 C₅₀H₄₄N₂P₂ 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 三环己基膦
  参考文献：
  名称：

  A strong organic electron donor incorporating highly π-donating triphenylphosphonium ylidyl substituents

  摘要：

  Ph3PCH–的使用，这是迄今为止量化的最强给体取代基，使B比D或E更具还原性，并导致A和C中的键转动受阻。

  DOI：

  10.1039/c9ob01984g
• 作为产物：
  描述：

  三环己基膦 在 六氯乙烷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.08h， 以59%的产率得到dichlorotricyclohexylphosphine
  参考文献：
  名称：

  A strong organic electron donor incorporating highly π-donating triphenylphosphonium ylidyl substituents

  摘要：

  Ph3PCH–的使用，这是迄今为止量化的最强给体取代基，使B比D或E更具还原性，并导致A和C中的键转动受阻。

  DOI：

  10.1039/c9ob01984g

文献信息

• Class of olefin metathesis catalysts, methods of preparation, and processes for the use thereof
  申请人：ExxonMobil Chemical Patents Inc.

  公开号：US08227371B2

  公开（公告）日：2012-07-24

  This invention relates to a metathesis catalyst comprising (i) a Group 8 metal hydride-dihydrogen complex represented by the formula: wherein M is a Group 8 metal; X is an anionic ligand; and L1 and L2 are neutral donor ligands; and (ii) a ligand exchange agent represented by the formula J-Y, wherein J is selected from the group consisting of hydrogen, a C1 to C30 hydrocarbyl, and a C1 to C30 substituted hydrocarbyl; and Y is selected from the group consisting of halides, alkoxides, aryloxides, and alkyl sulfonates.

  这项发明涉及一种酯交换催化剂，包括（i）由以下公式表示的8族金属氢化物-二氢复合物： 其中M是8族金属；X是一个阴离子配体；L1和L2是中性给体配体；以及（ii）由以下公式表示的配体交换剂J-Y，其中J选自氢、C1到C30烃基和C1到C30取代烃基组成的群；Y选自卤化物、烷氧基、芳氧基和烷基磺酸盐组成的群。
• METHOD FOR SYNTHESIZING CYCLOHEXYL-SUBSTITUTED PHOSPHINES
  申请人：Tishkov Alexander

  公开号：US20100137643A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The present invention relates to a process for preparing cyclohexyl-substituted phosphines. The invention further relates to a process for preparing cyclohexyl-substituted phosphine oxides which can be used as intermediates in the preparation of cyclohexyl-substituted phosphines.

  本发明涉及一种制备环己基取代膦的方法。该发明还涉及一种制备环己基取代膦氧化物的方法，该氧化物可用作制备环己基取代膦的中间体。
• [EN] NOVEL FUNCTIONALIZED LACTAMS AS MODULATORS OF THE 5-HYDROXYTRYPTAMINE RECEPTOR 7 AND THEIR METHOD OF USE<br/>[FR] NOUVEAUX LACTAMES FONCTIONNALISÉS COMME MODULATEURS DU RÉCEPTEUR 7 DE LA 5-HYDROXYTRYPTAMINE, ET PROCÉDÉ POUR LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV TEMPLE

  公开号：WO2021097116A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  Described herein are new, selective modulators of the 5 -HT7 receptor. These selective compounds can be useful for the treatment of CNS and non-CNS indications. Compounds described herein can be selective in targeting 5-HT7 receptors as compared to other receptors and/or by selective targeting 5-HT7 receptors expressed in certain tissues or organs, thereby effective selectivity through a particular partitioning profile of the 5- HT7 modulator.

  本文描述了5-HT7受体的新型选择性调节剂。这些选择性化合物可以用于治疗中枢神经系统和非中枢神经系统的适应症。本文描述的化合物可以在靶向5-HT7受体方面具有选择性，相对于其他受体或通过选择性靶向在某些组织或器官中表达的5-HT7受体而言，从而通过5-HT7调节剂的特定分区配置实现有效选择性。
• The Phosphonium Ion [Cy ₃ PCHCl ₂ ] ⁺ : Synthesis and Properties
  作者：Nils Spang、Matthias Müller、Magnus R. Buchner

  DOI：10.1002/ejic.201800532

  日期：2018.8.31

  cation [Cy3PCHCl2]+ (3) has been evaluated by using in situ 31P NMR spectroscopy and mass spectrometry. The synthesis is only successful if CCl4/CHCl3 mixtures are used. A mechanism for the varying reactivity in different solvents is given as well as a mechanism for the observed equilibrium between ions [Cy3PCHCl2]+ and [Cy3PCH2Cl]+ (12). Through the anticipated hydrogen bonding interaction between [Cy3PCHCl2]+

  通过使用原位31 P NMR光谱和质谱法评估了功能性phospho阳离子[Cy 3 PCHCl 2 ] +（3）的合成途径。仅当使用CCl 4 / CHCl 3混合物时，合成才能成功。给出了在不同溶剂中变化的反应性的机理，以及观察到的离子[Cy 3 PCHCl 2 ] +和[Cy 3 PCH 2 Cl] +（12）之间平衡的机理。通过[Cy 3之间的预期氢键相互作用[Cy 3 PCHCl 2 ] Cl · 2CHCl 3（3a）和[Cy 3 PCHCl 2 ] 3 [H 3 O] [H 5 O 2 ] Cl 5 · C的PCHCl 2 ] +和相应的阴离子，晶体结构6 D 6（3b）可以得到并评估。
• An unexpected formation of a Ru(III) benzylidene complex during activation of a LatMet-type ring-opening polymerisation catalyst
  作者：Anna Gawin、Paweł Małecki、Maciej Dranka、Janusz Zachara、Magdalena Skompska、Anna Kajetanowicz、Karol Grela

  DOI：10.1016/j.jcat.2018.05.014

  日期：2018.8

  Upon activation with C2Cl6 known latent Ru metathesis catalyst LatMet (13) exhibited activity in RCM and in ROMP of DCPD. A by-product of such activation, an aryloxybenzylidene ruthenium(III) complex 17 have been independently synthesised by reacting 13 with C2Cl6. This unique complex was characterised by spectroscopic and electrochemical methods, and by X-ray crystallography. To the best to our knowledge

  在用C 2 Cl 6活化后，已知的潜在Ru复分解催化剂LatMet（13）在RCM和DCPD的ROMP中显示出活性。通过13与C 2 Cl 6反应，可以独立地合成这种活化的副产物芳氧基亚苄基钌（III）络合物17。通过光谱学和电化学方法以及X射线晶体学对这种独特的复合物进行了表征。据我们所知，这是第一个分离并在结构上确定的Ru（III）亚烷基络合物。