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((2S,3S)-3,6-Dihydro-6-oxo-(2E-prop-1-enyl-2H-pyran-3-yl))-9-oxo-9H-fluorene-2-carboxylate | 247188-50-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
((2S,3S)-3,6-Dihydro-6-oxo-(2E-prop-1-enyl-2H-pyran-3-yl))-9-oxo-9H-fluorene-2-carboxylate
英文别名
[(2S,3S)-6-oxo-2-[(E)-prop-1-enyl]-2,3-dihydropyran-3-yl] 9-oxofluorene-2-carboxylate
((2S,3S)-3,6-Dihydro-6-oxo-(2E-prop-1-enyl-2H-pyran-3-yl))-9-oxo-9H-fluorene-2-carboxylate化学式
CAS
247188-50-7
化学式
C22H16O5
mdl
——
分子量
360.366
InChiKey
AXLHVIHEPONXKS-YZQCDEAYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    69.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    9-芴酮-2-羧酸 以31%的产率得到((2S,3S)-3,6-Dihydro-6-oxo-(2E-prop-1-enyl-2H-pyran-3-yl))-9-oxo-9H-fluorene-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Cytokine production inhibitors
    摘要:
    从以下组中选择的一种化合物,为式(I)的5,6-二氢-α-吡喃:其中键a朝向任一或;X为O或NH;R1从以下组中选择:一组R3(O)C—,其中R3从以下组中选择:(i)一个式R4—CH═CH—的基团,其中R4为C1-C20烷基,C2-C20烯基,芳基,或含有一个或两个O、N或S原子的5-或6-成员不饱和杂环环,(ii)C2-C20烷基;以及(iii)芳基或一个式(1)或(2)的融合环系统的取代基:其中R′和R″分别为H或C1-C6烷基,它们相同或不同且可以占据所述融合环系统的环a或环b上的任意位置;一组ArCH2—,其中Ar为芳基;和一组R5O—CH2—,其中R5为C1-C6烷基,可选地被一个或两个O原子中断;R2为CH3或者当R1为下述式(A)的基团时,R2为R6OOC—或R6NOC—,其中R6为C1-C6烷基;以及其药学和兽医学上可接受的盐和酯;除了键a朝向,X为O且R1为式(A)的基团的化合物。
    公开号:
    US06197811B1
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文献信息

  • US6197811B1
    申请人:——
    公开号:US6197811B1
    公开(公告)日:2001-03-06
  • Cytokine production inhibitors
    申请人:Terragen Discovery Inc.
    公开号:US06197811B1
    公开(公告)日:2001-03-06
    A compound selected from the group consisting of a 5,6-dihydro-&agr;-pyrone of formula (I): wherein bond a is oriented either or ; X is O or NH; R1 is selected from the group consisting of: a group R3(O)C— wherein R3 is selected from the group consisting of: (i) a group of formula R4—CH═CH— wherein R4 is C1-C20 alkyl, C2-C20 alkenyl, an aryl group, or a 5- or 6-membered unsaturated heterocyclic ring containing one or two O, N or S atoms, (ii) C2-C20 alkyl; and (iii) an aryl group or a substituent which is a fused ring system of formula (1) or (2):  wherein each of R′ and R″, which are the same or different and may occupy any position on ring a or ring b of said fused ring system, is H or C1-C6 alkyl; a group ArCH2— wherein Ar is an aryl group; and a group R5O—CH2— wherein R5 is C1-C6 alkyl optionally interrupted by one or two O atoms; and R2 is CH3 or, when R1 is a group of formula (A) as defined below, R2 is R6OOC— or R6NOC— wherein R6 is C1-C6 alkyl; and the pharmaceutically and veterinarily acceptable salts and esters thereof; with the exception of compounds wherein bond a is oriented , X is O and R1 is a group of formula (A):  wherein R11 and R21 are H when R2 in formula (I) is CO2H or CH3, or one of R11 and R21 is H and the other is OH when R2 in formula (I) is CO2H.
    从以下组中选择的一种化合物,为式(I)的5,6-二氢-α-吡喃:其中键a朝向任一或;X为O或NH;R1从以下组中选择:一组R3(O)C—,其中R3从以下组中选择:(i)一个式R4—CH═CH—的基团,其中R4为C1-C20烷基,C2-C20烯基,芳基,或含有一个或两个O、N或S原子的5-或6-成员不饱和杂环环,(ii)C2-C20烷基;以及(iii)芳基或一个式(1)或(2)的融合环系统的取代基:其中R′和R″分别为H或C1-C6烷基,它们相同或不同且可以占据所述融合环系统的环a或环b上的任意位置;一组ArCH2—,其中Ar为芳基;和一组R5O—CH2—,其中R5为C1-C6烷基,可选地被一个或两个O原子中断;R2为CH3或者当R1为下述式(A)的基团时,R2为R6OOC—或R6NOC—,其中R6为C1-C6烷基;以及其药学和兽医学上可接受的盐和酯;除了键a朝向,X为O且R1为式(A)的基团的化合物。
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