methyl 2-(2-methoxy-1-naphthyl)benzoate | 569674-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 2-(2-methoxy-1-naphthyl)benzoate
• 英文别名: 2-(2-methoxy-[1]naphthyl)-benzoic acid methyl ester；2-(2-Methoxy-[1]naphthyl)-benzoesaeure-methylester；Methyl 2-(2-methoxynaphthalen-1-yl)benzoate
• CAS: 569674-05-1
• 化学式: C₁₉H₁₆O₃
• 分子量: 292.334
• InChiKey: SJRSLTOYGKAZGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85-86 °C
• 沸点：
  417.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.165±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(2-methoxy-1-naphthyl)benzoate 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-(2-甲氧基-[1]萘基)-苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  119.芳基核的结合。第六部分 与1-芳基-3：3-二甲基三嗪的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9430000441
• 作为产物：
  描述：

  magnesium,2-methoxy-1H-naphthalen-1-ide,bromide 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 三环己基膦 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 2-(2-methoxy-1-naphthyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  钯催化的α，α-二取代的芳基甲醇的芳基化反应，是通过CC或CH键的裂解来实现的。

  摘要：

  钯催化的α，α-二取代的芳基甲醇与芳基卤化物的芳基化反应不仅通过邻位的CH键裂解，还通过sp（2）-sp（3）CC键的裂解以及酮的释放而进行（β-碳消除）得到相应的联芳基。这两个反应似乎都是通过常见的芳基钯（II）醇盐中间体发生的。报道了关于在芳基化中优先裂解CC或CH键的系统研究的结果。在重要发现中，由于空间原因，甚至可以从芳基（二苯基）甲醇中选择性除去邻位取代的芳基。因此，通过用芳基溴化物和氯化物处理相应的芳基（二苯基或二甲基）甲醇，可以有效地生产具有邻取代基的各种联芳基。

  DOI：

  10.1021/jo0344034

文献信息

• 128. Union of aryl nuclei. Part III. 3′-Hydroxymesobenzanthrone
  作者：I. M. Heilbron、D. H. Hey、R. Wilkinson

  DOI：10.1039/jr9380000699

  日期：——
• DE584859
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• TW2023/2523
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——