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N'-(bis(2-hydroxyphenyl)methylene)acetohydrazide | 1323153-41-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
N'-(bis(2-hydroxyphenyl)methylene)acetohydrazide
英文别名
——
N'-(bis(2-hydroxyphenyl)methylene)acetohydrazide化学式
CAS
1323153-41-8
化学式
C15H14N2O3
mdl
——
分子量
270.288
InChiKey
KNLISESEKCGNFF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.99
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    81.92
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    占吨酮吡啶 、 potassium hydroxide 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 N'-(bis(2-hydroxyphenyl)methylene)acetohydrazide
    参考文献:
    名称:
    杂环合成中的氧杂蒽酮。合成区域选择性取代邻苯二甲嗪的一种有效且通用的途径
    摘要:
    Xanthone undergoes regioselective substitution and nucleophically triggered ring opening to the corresponding ketone. Hydrazone of the latter oxidatively rearranges to ortho-diacylarenes, which, then, with hydrazine gives regioselectively substituted phthalazines. Molecular modeling analysis and H-1 NMR spectra indicate an intramolecular H-bonding engaging phenol OH and phthalazine N-3 atom.
    DOI:
    10.3987/com-11-12168
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